Crk II (인산화 Tyr221) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐, 원숭이
유전자 이름
CRK
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | Crk II (인산화 Tyr221) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐, 원숭이 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | CRK |
| 대체 이름 | CRK; Adapter molecule crk; Proto-oncogene c-Crk; p38 |
| Gene ID | 1398 |
| SwissProt ID | P46108 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Tyr221 인산화 부위 주변의 인간 CrkII 유래 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 187-236 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 40kDa |
연구 분야
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Chemokine;Focal adhesion;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Neurotrophin;Regulates Actin and Cytoskeleton;Insulin_Receptor;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma;Chronic myeloid leukemia; |
배경
| 이 유전자는 여러 티로신 인산화 단백질에 결합하는 어댑터 단백질 계열의 구성원을 암호화합니다. 이 유전자의 산물은 여러 개의 SH2 및 SH3 도메인(src-상동성 도메인)을 가지고 있으며, SH2-인산화티로신 상호작용을 통해 티로신 키나아제 주변의 세포질 단백질을 모집하는 등 여러 신호 전달 경로에 관여합니다. 이 단백질의 N-말단 SH2 도메인은 형질전환의 양성 조절자로 기능하는 반면, C-말단 SH3 도메인은 형질전환의 음성 조절자로 기능합니다. 서로 다른 생물학적 활성을 가진 두 가지 다른 이소형을 암호화하는 대체 전사체가 보고되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 도메인: C-말단 SH3 도메인은 형질전환의 음성 조절자로 기능하고, N-말단 SH3 도메인은 형질전환의 양성 조절자로 기능하는 것으로 보입니다., 도메인: SH2 도메인은 SHB와의 상호작용을 매개합니다., 기능: Crk-I 및 Crk-II 형태는 생물학적 활성이 다릅니다. Crk-II는 Crk-I보다 형질전환 활성이 낮습니다. Crk-II는 Rac 의존적인 방식으로 세포 부착에 의한 MAPK8 활성화, 세포막 주름 형성 및 세포 운동성을 매개합니다. 또한 DOCK1 및 DOCK4와의 상호작용을 통해 세포 사멸 세포의 식세포 작용 및 세포 운동성에 관여합니다. (PTM: 세포 부착 시 Tyr-221이 인산화됩니다.) 이는 SH2 및 SH3 결합 파트너와의 결합을 음성적으로 조절하는데, 아마도 인산화된 Tyr-221과 SH2 도메인 사이의 분자 내 상호작용 형성에 의한 것으로 추정됩니다. 이는 최종적으로 Crk 신호 전달 경로의 하향 조절로 이어집니다. PTM: Crk-II(40 kDa)의 인산화는 42 kDa 형태를 생성합니다. 유사성: SH2 도메인 1개를 포함합니다. 유사성: SH3 도메인 1개를 포함합니다. 유사성: SH3 도메인 2개를 포함합니다. 세포 내 위치: 세포 접착 시 세포막으로 이동합니다. 소단위: 첫 번째 SH3 도메인을 통해 ABL1, C3G, SOS, MAP4K1, MAPK8 및 DOCK3와 상호작용합니다. 자극 유도 티로신 인산화 시 SH2 도메인을 통해 BCAR1, CBL, CBLB, PXN, IRS4 및 GAB1과 상호작용합니다. SH2 도메인을 통해 EGFR, PDGFR 및 INSR과 같은 여러 티로신 인산화 성장 인자 수용체와 상호작용합니다(유사성에 의해). DOCK1 및 DOCK4와 상호 작용합니다. SHB와 상호 작용합니다. |
