절단형 트롬빈 APII(R327) 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

반응성

인간, 쥐, 마우스

유전자 이름

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	절단형 트롬빈 APII(R327) 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 마우스
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	F2
대체 이름	F2; Prothrombin; Coagulation factor II
Gene ID	2147
SwissProt ID	P00734
Immunogen	이 항혈청은 인간 THRB에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 278-327

응용 분야

응용 분야	WB,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	19kDa

연구 분야

Neuroactive ligand-receptor interaction;Complement and coagulation cascades;Regulates Actin and Cytoskeleton;

배경

응고인자 II(F2)는 응고 연쇄 반응의 첫 단계에서 단백질 분해를 통해 트롬빈을 생성하며, 이는 궁극적으로 출혈을 멈추게 합니다. F2는 또한 발생 과정과 출생 후 혈관의 완전성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 단백질의 C-말단에서 유래한 펩타이드는 대장균(E. coli)과 녹농균(P. aeruginosa)에 대한 항균 활성을 나타냅니다. F2 유전자의 돌연변이는 다양한 형태의 혈전증과 프로트롬빈 이상증을 유발합니다. 대체 스플라이싱을 통해 여러 가지 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2015년 8월], 촉매 활성: 피브리노겐의 Arg-|-Gly 결합을 선택적으로 절단하여 피브린을 형성하고 피브리노펩타이드 A와 B를 방출합니다., 질병: F2 유전자 결함은 다양한 형태의 이상프로트롬빈혈증[MIM:176930]의 원인입니다., 질병: F2 유전자 변이는 허혈성 뇌졸중[MIM:601367]에 대한 감수성의 원인이 될 수 있습니다. 뇌졸중은 뇌혈관 사고 또는 뇌경색이라고도 합니다. 뇌졸중은 뇌의 신경 조직이 괴사되어 운동, 감각 및/또는 인지 기능의 상실을 초래하는 급성 신경학적 사건입니다. 혈관 폐색으로 발생하는 허혈성 뇌졸중은 다양한 유전적 및 환경적 위험 요인을 가진 이질적인 질환군으로 구성된 매우 복잡한 질병으로 여겨집니다. 기능: 트롬빈은 아르기닌(Arg)과 리신(Lys) 이후의 결합을 절단하여 피브리노겐을 피브린으로 전환하고, 제5, 7, 8, 13인자를 활성화하며, 트롬보모듈린과 복합체를 형성하여 단백질 C를 활성화합니다. 혈액 항상성, 염증 및 상처 치유에 관여합니다. 기타: 자연적인 혈액 응고 과정에서 아르기닌-314 이후 추가적인 절단이 일어나는 1개 또는 2개의 작은 활성화 펩타이드가 방출되는지는 알려져 있지 않습니다. 기타: 프로트롬빈은 인지질 막 표면에서 활성화되는데, 이 막은 프로트롬빈의 아미노 말단과 칼슘 의존적 상호작용을 통해 제5, 7, 8, 13인자를 결합합니다. 제10인자는 활성화 펩타이드를 제거하고 나머지 부분을 경쇄와 중쇄로 절단합니다. 활성화 과정은 천천히 시작되는데, 이는 인자 V 자체가 초기에 소량의 트롬빈에 의해 활성화되어야 하기 때문입니다. 기타: 시험관 내에서 관찰된 Arg-198 이후의 절단은 혈장에서는 발생하지 않습니다. 기타: 트롬빈은 인자 Xa에 의해 활성화되기 전에 프로트롬빈의 N-말단 단편(단편 1)을 스스로 절단할 수 있습니다. 온라인 정보: 트롬빈 항목. 제약: 크리살린(Orthologic)으로도 알려진 펩타이드 TP508은 연조직과 경조직 모두의 복구를 촉진하는 데 사용될 수 있습니다. PTM: 칼슘 이온과 결합하는 감마-카르복시글루타밀 잔기는 미세소체 효소인 비타민 K 의존성 카르복실화효소에 의한 글루타밀 잔기의 카르복실화로 생성됩니다. 변형된 잔기는 음전하를 띤 인지질 표면과의 칼슘 의존적 상호작용에 필요하며, 이는 프로트롬빈을 트롬빈으로 전환하는 데 필수적입니다. 유사점: 펩티다제 S1 계열에 속합니다. 유사점: 1개의 Gla(감마-카르복시-글루타메이트) 도메인을 포함합니다. 유사점: 1개의 펩티다제 S1 도메인을 포함합니다. 유사점: 2개의 크링글 도메인을 포함합니다. 조직 특이성: 간에서 발현되고 혈장으로 분비됩니다.