절단형 플라스마 칼리크레인 HC(R390) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
KLKB1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 절단형 플라스마 칼리크레인 HC(R390) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KLKB1 |
| 대체 이름 | KLKB1; KLK3; Plasma kallikrein; Fletcher factor; Kininogenin; Plasma prekallikrein |
| Gene ID | 3818 |
| SwissProt ID | P03952 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 KLKB1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 341-390 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 45kDa |
연구 분야
| Complement and coagulation cascades; |
배경
| 이 유전자는 혈액 응고, 섬유소 용해, 키닌 생성 및 염증의 표면 의존적 활성화에 관여하는 당단백질을 암호화합니다. 혈장 내에 고분자량 키니노겐과 비공유 결합 복합체를 형성하여 존재하는 이 프로프로단백질은 활성화된 응고 인자 XII에 의해 매개되는 단백질 분해 과정을 거쳐 중쇄와 경쇄로 구성된 이황화 결합 이종이량체 세린 프로테아제를 생성합니다. 이 유전자의 특정 돌연변이는 프리칼리크레인 결핍증을 유발합니다. 대체 스플라이싱을 통해 다양한 동형 단백질을 암호화하는 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2016년 1월], 촉매 활성: (인간) 키니노겐의 Arg-|-Xaa 및 Lys-|-Xaa 결합, Lys-|-Arg 및 Arg-|-Ser 결합을 선택적으로 절단하여 브래디키닌을 방출합니다., 질병: KLKB1의 결함은 프리칼리크레인 결핍증(PKK 결핍증)[MIM:612423]의 원인이며, 플레처 인자 결핍증이라고도 합니다. 이 질환은 혈액 응고 장애입니다., 기능: 이 효소는 Lys-Arg 및 Arg-Ser 결합을 절단합니다. 또한, 음전하를 띤 표면에 결합한 후 상호 반응을 통해 제12인자를 활성화합니다. 또한 고분자량 키니노겐으로부터 브래디키닌을 방출하며, 프로레닌을 레닌으로 전환함으로써 레닌-안지오텐신 시스템에서도 역할을 할 수 있습니다. 유사점: 펩티다제 S1 계열에 속합니다. 유사점: 펩티다제 S1 계열에 속합니다. 혈장 칼리크레인 하위 계열. 유사점: 펩티다제 S1 도메인 1개를 포함합니다. 유사점: 애플 도메인 4개를 포함합니다. 소단위: 지모겐은 인자 XIIa에 의해 활성화되며, 인자 XIIa는 분자를 활성 부위를 포함하는 경쇄와 고분자량 키니노겐과 결합하는 중쇄로 분해합니다. 이 사슬들은 하나 이상의 이황화 결합으로 연결되어 있습니다. |
