절단형 키니노겐-1 HC(K380) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
KNG1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 절단형 키니노겐-1 HC(K380) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KNG1 |
| 대체 이름 | KNG1; BDK; KNG; Kininogen-1; Alpha-2-thiol proteinase inhibitor; Fitzgerald factor; High molecular weight kininogen; HMWK; Williams-Fitzgerald-Flaujeac factor |
| Gene ID | 3827 |
| SwissProt ID | P01042 |
| Immunogen | 절단된 키니노겐-1 HC(K380)에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 300-380 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 41kDa |
연구 분야
| Complement and coagulation cascades; |
배경
| 이 유전자는 대체 스플라이싱을 통해 고분자량 키니노겐(HMWK)과 저분자량 키니노겐(LMWK)이라는 두 가지 단백질을 생성합니다. HMWK는 혈액 응고 및 칼리크레인-키닌 시스템 구성에 필수적입니다. 또한, 다양한 생리적 효과를 나타내는 펩타이드인 브래디키닌이 HMWK로부터 분비됩니다. 브래디키닌은 항균 및 항진균 활성을 가진 항균 펩타이드로도 기능합니다. HMWK와 달리 LMWK는 혈액 응고에 관여하지 않습니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 암호화하는 세 가지 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2014년 11월], 질병: KNG1 유전자 결함은 고분자량 키니노겐 결핍증(HMWK 결핍증)의 원인입니다. HMWK 결핍증은 상염색체 열성 유전성 응고 장애입니다. HWMK 결핍 환자는 출혈 경향이 없지만 섬유소 용해의 표면 매개 활성화가 비정상적으로 나타납니다. 기능: (1) 키니노겐은 티올 프로테아제 억제제입니다. (2) HMW-키니노겐은 프리칼리크레인과 인자 XI을 인자 XII 옆에 최적으로 배치하는 데 도움을 줌으로써 혈액 응고에 중요한 역할을 합니다. (3) HMW-키니노겐은 트롬빈 및 플라스민에 의해 유도되는 혈소판 응집을 억제합니다. (4) HMW-키니노겐에서 방출되는 활성 펩타이드 브래디키닌은 다양한 생리적 효과를 나타냅니다. (4A) 평활근 수축에 영향을 주고, (4B) 저혈압을 유도하고, (4C) 나트륨 배설과 이뇨를 일으키고, (4D) 혈당 수치를 낮추고, (4E) 염증의 매개체로서 (4E1) 혈관 투과성을 증가시키고, (4E2) 통각 수용체를 자극하고, (4E3) 다른 염증 매개체(예: 프로스타글란딘)를 방출시키고, (4F) 심장 보호 효과가 있습니다(브래디키닌 작용을 통해 직접적으로, 내피세포 유래 이완 인자 작용을 통해 간접적으로). (5) LMW-키니노겐은 혈소판 응집을 억제합니다. (6) LMW-키니노겐은 HMW-키니노겐과 달리 혈액 응고에 관여하지 않습니다. 온라인 정보: 고분자량 키니노겐 항목, 다형성: T-키닌 펩타이드는 자연적으로 발생하는 변이체로 인해 378~380번 잔기가 결손되어 있습니다. 따라서 T-키닌 펩타이드의 전체 서열은 ISRPPGFSPFR입니다. 이 펩타이드는 양성 종양이 아닌 악성 종양과 관련이 있습니다. PTM: 브래디키닌은 혈장 칼리크레인에 의해 키니노겐에서 방출됩니다. PTM: Pro-383의 수산화는 브래디키닌 방출 전에 발생합니다. 유사성: 3개의 시스타틴 도메인을 포함합니다. 조직 특이성: 혈장. T-키닌은 악성 난소암, 결장암 및 유방암에서 검출되지만 양성 종양에서는 검출되지 않습니다. |
