클라우딘-19 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
CLDN19
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 클라우딘-19 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | CLDN19 |
| 대체 이름 | CLDN19; Claudin-19 |
| Gene ID | 149461 |
| SwissProt ID | Q8N6F1 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 CLDN19에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 81-130 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 23kDa |
연구 분야
| Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration; |
배경
| 이 유전자의 산물은 클라우딘 계열에 속합니다. 칼슘 비의존적 세포 접착 활성을 통해 세포 간 공간의 치밀연접 특이적 폐쇄에 중요한 역할을 합니다. 이 유전자의 결함은 안구 침범을 동반한 신성 저마그네슘혈증(HOMGO)의 원인입니다. HOMGO는 원발성 신장 마그네슘 소실로 인한 저마그네슘혈증, 고칼슘뇨증, 신석회증을 특징으로 하는 진행성 신장 질환이며, 양측 맥락망막 흉터, 황반 결손, 심한 근시 및 안구진탕과 같은 심각한 안구 이상을 동반합니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2010년 6월], 질병: CLDN19 결함은 안구 침범을 동반한 신성 저마그네슘혈증(HOMGO)의 원인입니다 [MIM:248190]. HOMGO는 원발성 신장 마그네슘 소실을 특징으로 하는 진행성 신장 질환으로, 저마그네슘혈증, 고칼슘뇨증 및 신석회증을 동반하며, 양측 맥락망막 흉터, 황반 결손, 심한 근시 및 안구진탕과 같은 심각한 안구 이상을 나타냅니다. 신장 표현형은 CLDN16 유전자 변이가 확인된 HOMG3 환자의 표현형과 거의 구별할 수 없습니다. 기능: 칼슘 비의존적 세포 접착 활동을 통해 세포 간 공간의 치밀연접 특이적 폐쇄에 중요한 역할을 합니다. 유사성: 클라우딘 계열에 속합니다. |
