카드헤린-23 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
CDH23
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 카드헤린-23 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | CDH23 |
| 대체 이름 | CDH23; KIAA1774; KIAA1812; Cadherin-23; Otocadherin |
| Gene ID | 64072 |
| SwissProt ID | Q9H251 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 CDH23에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 61-110 |
응용 분야
| 응용 분야 | ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Adherens_Junction |
배경
| 이 유전자는 칼슘 의존성 세포 간 접착 당단백질을 암호화하는 카드헤린 슈퍼패밀리의 구성원입니다. 암호화된 단백질은 스테레오실리아 구조화 및 모낭 형성과 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 이 유전자는 인간 난청 유전자좌인 DFNB12와 USH1D를 포함하는 영역에 위치합니다. 어셔 증후군 1D형과 비증후성 상염색체 열성 난청 DFNB12는 이 카드헤린 유사 유전자의 대립유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 이 유전자의 상향 조절은 유방암과도 관련이 있을 수 있습니다. 서로 다른 이소형을 암호화하는 대체 스플라이스 변이체가 보고되었습니다. [RefSeq 제공, 2013년 5월], 대체 산물: 추가 이소형이 존재하는 것으로 보임, 질병: CDH23 결함은 어셔 증후군 1D/F형(USH1DF)의 원인입니다 [MIM:601067]. USH1DF 환자는 CDH23 및 PCDH15 유전자 변이에 대해 이형접합체이며, 이는 이중 유전자 유전 패턴을 나타냅니다. 질병: CDH23 결함은 비증후성 감각신경성 난청 상염색체 열성 12형(DFNB12) [MIM:601386]의 원인입니다. DFNB12는 감각신경성 난청의 한 형태입니다. 감각신경성 난청은 내이의 신경 수용체, 뇌로 이어지는 신경 경로 또는 소리 정보를 수용하는 뇌 영역의 손상으로 발생합니다. 질병: CDH23 결함은 어셔 증후군 1D형(USH1D) [MIM:601067]의 원인입니다. USH는 망막색소변성증과 감각신경성 난청이 동반되는 유전적으로 이질적인 질환입니다. 어셔 증후군 1형(USH1), 어셔 증후군 2형(USH2), 어셔 증후군 3형(USH3)은 발병 연령과 청각 및 전정 기능의 차이로 구분됩니다. USH1은 심각한 선천성 감각신경성 난청, 전정 기능의 소실, 그리고 사춘기 이전에 발병하는 진행성 망막색소변성증으로 인한 실명이 특징입니다. 기능: 카드헤린은 칼슘 의존성 세포 접착 단백질입니다. 이들은 세포 연결 시 동종친화적으로 자기 자신과 우선적으로 상호작용합니다. 카드헤린 23은 배아 후기/출생 초기 발달 단계에서 달팽이관과 전정기관의 유모세포 섬모 다발의 적절한 구조를 확립 및/또는 유지하는 데 필요합니다. 온라인 정보: Retina International의 과학 뉴스레터, 유사성: 27개의 카드헤린 도메인을 포함합니다. 조직 특이성: 특히 망막에서 강하게 발현됩니다. 달팽이관에서도 발견됩니다. |
