CYP4V2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
CYP4V2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | CYP4V2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | CYP4V2 |
| 대체 이름 | CYP4V2; Cytochrome P450 4V2 |
| Gene ID | 285440 |
| SwissProt ID | Q6ZWL3 |
| Immunogen | 인간 CYP4V2의 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드. |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 60kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 대사 경로에서 다양한 기질을 산화시키는 데 관여하는 시토크롬 P450 헤메티올레이트 단백질 슈퍼패밀리의 구성원을 암호화합니다. 이는 지방산 전구체를 n-3 다중불포화지방산으로 대사하는 데 관여합니다. 이 유전자의 돌연변이는 비에티 결정성 각막망막이영양증(Bietti crystalline corneoretinal dystrophy, BCD)을 유발합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 보조인자: 헴 그룹, 질병: CYP4V2 결함은 비에티 결정성 각막망막이영양증(BCD)의 원인입니다[MIM:210370]. BCD는 상염색체 열성 유전 질환으로, 망막 내에 반짝이는 여러 개의 결정이 안저 전체에 흩어져 있고, 망막의 특징적인 변성 및 맥락막 혈관의 경화가 나타나며, 궁극적으로 진행성 야맹증과 시야 협착을 초래합니다. 대부분의 경우 각막공막 경계 부위에 유사한 결정이 관찰됩니다. 임상적으로 BCD는 진행성 질환입니다. 환자들은 20대에서 40대 사이에 시력 저하, 야맹증, 그리고 중심 주변부 암점을 경험합니다. 이후 주변 시야 결손과 심각한 시력 장애가 발생하며, 일반적으로 50대 또는 60대에 법적 실명에 이르게 됩니다. 기능: 알려지지 않음. 지방산 및 스테로이드 대사에 관여할 가능성이 있음. 유사성: 시토크롬 P450 계열에 속함. 조직 특이성: 광범위하게 발현됨. 심장, 뇌, 태반, 폐, 간, 골격근, 신장, 췌장, 망막, 망막색소상피(RPE) 및 림프구에서 검출됨. |
