CUG-BP1 토끼 다클론 항체

CUG-BP1 토끼 다클론 항체

Cat: APRab09530
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성:인간, 쥐, 생쥐
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:CELF1
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , ,
CUG-BP1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
CELF1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 CUG-BP1 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 생쥐
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 CELF1
대체 이름 CELF1; BRUNOL2; CUGBP; CUGBP1; NAB50; CUGBP Elav-like family member 1; CELF-1; 50 kDa nuclear polyadenylated RNA-binding protein; Bruno-like protein 2; CUG triplet repeat RNA-binding protein 1; CUG-BP1; CUG-BP- and ETR-3-like factor 1; Dead
Gene ID 10658
SwissProt ID Q92879
Immunogen 이 항혈청은 인간 CELF-1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 71-120
응용 분야
응용 분야 WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
분자량 60kDa
연구 분야
배경
CUGBP, Elav-like family member 1(CELF1)은 Homo sapiens의 CELF/BRUNOL 단백질 계열의 구성원으로, 두 개의 N-말단 RNA 인식 모티프(RRM) 도메인, 하나의 C-말단 RRM 도메인, 그리고 두 번째와 세 번째 RRM 도메인 사이의 160-230개 아미노산 길이의 발산 영역을 포함합니다. 이 단백질 계열의 구성원들은 전령 RNA(pre-mRNA)의 대체 스플라이싱을 조절하며, mRNA 편집 및 번역에도 관여할 수 있습니다. 이 유전자는 근긴장성 이영양증 1형(DM1)에서 DMPK(dystrophia myotonica-protein kinase) 유전자와의 상호작용을 통해 역할을 할 수 있습니다. 대체 스플라이싱은 서로 다른 이소형을 암호화하는 여러 전사 변이체를 생성합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: CUGBP1은 근긴장성 이영양증의 기전에 관여할 수 있습니다. 이 단백질은 미오토닌 단백질 키나아제(Mt-PK) 유전자의 CC 비번역 영역의 CUG 반복 확장 부위에 결합합니다. 기능: 여러 전사 후 과정 조절에 관여하는 RNA 결합 단백질입니다. 전령 RNA(pre-mRNA)의 대체 스플라이싱, mRNA 번역 및 안정성에 관여합니다. 조직 특이적이고 발달 단계에 따라 조절되는 대체 스플라이싱을 받는 pre-mRNA에서 엑손 포함 및/또는 배제를 매개합니다. 특히, 청소년기에서 성인기로 전환되는 심장 리모델링 과정에서 TNNT2의 심장 동형 단백질의 엑손 5 포함을 활성화합니다. 공동 조절되는 한 쌍의 엑손에 대해 활성인자와 억제인자 역할을 모두 수행합니다. 액티닌 pre-mRNA에서 평활근(SM) 엑손의 포함을 촉진하고 비근육(NM) 엑손의 배제를 유도합니다. PTB의 억제 효과를 길항하여 SM 엑손 5 포함을 활성화합니다. INSR pre-mRNA의 엑손 11 배제를 촉진합니다. CEBPB mRNA의 번역을 촉진하고 번역 개시 코돈 선택을 조절합니다. 노화된 간에서 CEBPB mRNA 번역을 증가시킵니다(유사성 검증). CALR3의 억제 효과를 길항하여 CDKN1A mRNA 번역을 증가시킵니다. 세포질 mRNA의 빠른 탈아데닐화를 매개합니다. EDEN 함유 mRNA의 폴리(A) 꼬리에 탈아데닐화효소 PARN을 모집하여 탈아데닐화를 촉진합니다. 정자형성 완료에 필수적입니다(유사성 검증). DMPK와 같은 전사체의 3'-UTR에 있는 (CUG)n 삼중 반복 서열 및 브루노 반응 요소(BRE)에 결합합니다. TNNT2 전령 RNA의 대체 엑손 5를 둘러싸는 근육 특이적 스플라이싱 증강인자(MSE) 인트론 부위에 결합합니다. JUN 및 FOS mRNA의 3'-UTR에 위치한 AU 풍부 서열(ARE 또는 EDEN 유사 서열)에 결합합니다. CDKN1A 및 CEBPB mRNA의 5' 영역에 결합합니다. 노화된 간에서 CEBPB mRNA의 5' 영역에 결합합니다. PTM: 인산화됩니다. 노화 세포에서 인산화 상태가 증가합니다. 유사성: CELF/BRUNOL 계열에 속합니다. 유사성: 3개의 RRM(RNA 인식 모티프) 도메인을 포함합니다. 세포 내 위치: 핵과 세포질 모두에서 RNA 결합 활성이 검출됩니다. 소단위: CUGBP1, CALR, CALR3, EIF2S1, EIF2S2, HSP90B1 및 HSPA5로 구성된 EIF2 복합체의 구성 요소입니다. 폴리솜과 관련됩니다(유사성에 의해). PARN과 상호작용합니다. 조직 특이성: 모든 조직에 존재합니다.
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