COX15 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

COX15

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	COX15 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	COX15
대체 이름	COX15; Cytochrome c oxidase assembly protein COX15 homolog
Gene ID	1355
SwissProt ID	Q7KZN9
Immunogen	이 항혈청은 인간 COX15에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 181-230

응용 분야

응용 분야	IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
분자량	-

연구 분야

Oxidative phosphorylation;Porphyrin and chlorophyll metabolism;

배경

미토콘드리아 호흡 사슬의 최종 구성 요소인 시토크롬 c 산화효소(COX)는 환원된 시토크롬 c에서 산소로의 전자 전달을 촉매합니다. 이 구성 요소는 미토콘드리아 유전자에 의해 코딩되는 3개의 촉매 소단위와 핵 유전자에 의해 코딩되는 여러 구조 소단위로 구성된 이종 복합체입니다. 미토콘드리아 유전자에 의해 코딩되는 소단위는 전자 전달 기능을 담당하고, 핵 유전자에 의해 코딩되는 소단위는 복합체의 조절 및 조립에 관여할 수 있습니다. 이 핵 유전자는 구조 소단위는 아니지만 COX 생성에 필수적일 수 있고 효모 돌연변이 연구에 따르면 헴 O의 수산화 반응에 관여할 수 있는 단백질을 코딩합니다. 이 단백질은 미토콘드리아 내막에 위치하는 5개의 막관통 도메인을 포함할 것으로 예측됩니다. 이 유전자의 대체 스플라이싱은 두 가지 전사 변이체를 생성합니다. 질환: COX15 결함은 시토크롬 c 산화효소 결핍증(COX 결핍증)[MIM:220110]의 원인입니다. COX 결핍증은 임상적으로 이질적인 질환입니다. 임상적 특징은 단일 근병증에서 심각한 다발성 전신 질환에 이르기까지 다양하며, 발병 시기는 유아기부터 성인기까지 다양합니다. 질환: COX15 결함은 리 증후군[MIM:256000]의 원인입니다. 리 증후군은 조기 발병 진행성 신경퇴행성 질환으로, 증상 발현 지연, 근긴장 저하, 수유 곤란, 성장 부진, 운동 퇴행 및 뇌간 징후가 특징입니다. 진단은 뇌간, 시상, 기저핵, 소뇌 및 척수를 포함한 중추신경계의 하나 이상의 부위에 국소적이고 양측성 병변이 존재함으로써 확진됩니다. 기능: 헴 A 생합성에 관여할 수 있습니다. 경로: 포르피린 대사; 헴 A 생합성; 헴 O로부터 헴 A 생성: 1단계. 유사성: COX15/ctaA 계열에 속합니다. 조직 특이성: 근육, 심장 및 뇌를 포함하여 산화적 인산화(OxPhos) 속도가 높은 조직에서 주로 발견됩니다.