CK16(6F6)마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
KRT16
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | CK16(6F6)마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | PBS(pH 7.4)는 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02% 및 글리세롤 50%를 함유합니다. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | KRT16 |
| 대체 이름 | KRT16; KRT16A; Keratin, type I cytoskeletal 16; Cytokeratin-16; CK-16; Keratin-16; K16 |
| Gene ID | 3868 |
| SwissProt ID | P08779 |
| Immunogen | CK16의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 분자량 | 51kDa |
연구 분야
| Signal Transduction |
배경
| 이 유전자가 코딩하는 단백질은 케라틴 유전자 계열에 속합니다. 케라틴은 상피 세포의 구조적 완전성을 담당하는 중간 섬유 단백질이며, 세포케라틴과 모발케라틴으로 세분됩니다. 대부분의 제1형 세포케라틴은 이형 케라틴 사슬 쌍으로 배열된 산성 단백질로 구성되며, 17번 염색체 17q12-q21 영역에 밀집되어 있습니다. 이 케라틴은 식도, 혀, 모낭을 포함한 여러 상피 조직에서 케라틴 14와 함께 발현됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 제1형 선천성 조갑비후증, 비표피박리성 손발바닥 각화증, 그리고 일측성 손발바닥 사마귀양 모반과 관련이 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: KRT16 유전자 결함은 선천성 비후조갑증 1형(PC1) [MIM:167200]의 원인이며, 자다손-레반도프스키 증후군으로도 알려져 있습니다. PC1은 상염색체 우성 유전 질환으로, 비후성 손발톱 이형성증으로 인해 손발톱이 두꺼워지고 곡률이 증가하는 조갑비후증, 손발바닥 각질증, 모낭 과각화증, 구강 백반증이 나타납니다. 손과 발의 다한증이 흔히 동반됩니다., 질병: KRT16 유전자 결함은 편측 손발바닥 사마귀양 모반(UPVN) [MIM:144200]의 원인입니다. UPVN은 오른쪽 손바닥과 오른쪽 발바닥의 일부 부위에서 피부가 국소적으로 두꺼워지는 것이 특징입니다. 질병: KRT16의 결함은 비표피용해성 손발바닥 각질증(NEPPK)의 원인입니다[MIM:600962]. NEPKK는 구강, 생식기 및 모낭 병변을 동반한 국소 손발바닥 각화증을 특징으로 하는 피부 질환입니다. KRT16과 KRT17은 자궁경부의 화생 및 암, 그리고 건선과 같은 병리학적 상황에서만 함께 발현됩니다. 질량 분석법: PubMed:11840567. 기타: 세포골격 및 미세섬유 케라틴에는 I형(산성)과 II형(중성~염기성)의 두 가지 유형이 있으며, 각각 40-55kDa 및 56-70kDa입니다. 유사성: 중간 섬유 계열에 속합니다. 소단위: I형 케라틴과 II형 케라틴의 이종이량체입니다. KRT16은 KRT6 이성체와 결합합니다. TCHP와 상호작용합니다. TRADD와 상호작용하며, 조직 특이성은 모낭, 손톱 바닥, 점막의 중층 편평 상피, 그리고 기저층 위쪽으로는 구강 상피와 손발바닥 표피에서 발현됩니다. 또한 땀샘과 유선관의 내강 세포에서도 발견됩니다. |
