CEP55 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 마우스

유전자 이름

CEP55

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	CEP55 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 마우스
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	CEP55
대체 이름	CEP55; C10orf3; URCC6; Centrosomal protein of 55 kDa; Cep55; Up-regulated in colon cancer 6
Gene ID	55165
SwissProt ID	Q53EZ4
Immunogen	이 항혈청은 인간 CEP55에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 81-130

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
분자량	54kDa

연구 분야

Cell Biology

배경

기능: 유사분열 종료 및 세포질 분열에 관여합니다. 미세소관 핵형성에는 필요하지 않습니다. 세포질 분열 동안 PDCD6IP와 TSG101을 세포질 중앙체로 모집합니다. 변형: 인산화는 위계적으로 일어나며, Ser-425와 Ser-428은 유사분열 시작 시 Ser-436보다 먼저 인산화됩니다. Ser-425와 Ser-428의 인산화는 G2/M 경계에서 중심체로부터 분리되는 데 필요합니다. Ser-425, Ser-428, Ser-436 세 부위의 인산화는 세포 분열의 마지막 단계에서 단백질 기능을 수행하고 세포질 분열을 성공적으로 완료하는 데 필수적입니다. 세포 내 위치: 간기에는 중심체에 존재합니다. 소량은 모 중심소체에 우선적으로 결합되어 있으며, 대부분은 중심소체 주변 물질에 위치합니다. 세포 분열 중, 전기에 중심체에 대한 친화력이 소실되고 세포 전체로 확산됩니다. 이러한 중심체로부터의 분리는 인산화에 의존적입니다. 특정 세포 유형에서는 세포 분열 중에도 중심체에 국소화되어 있을 수 있습니다. 후기 후기에는 세포 분열구에, 세포질 분열 시에는 세포질 분열 중기에 나타납니다. 소단위: 동형이량체. PLK1과 상호작용합니다(Ser-425 및 Ser-428에서 인산화됨). AKAP9와 상호작용하며, 이 상호작용은 간기에 발생하고 세포 분열 진입 시 소실됩니다. PCNT와 상호작용하며, 이 상호작용 또한 간기에 발생하고 세포 분열 진입 시 소실됩니다. PDCD6IP와 직접 상호작용하며, CEP55는 PDCD6IP와 2:1의 비율로 결합합니다. PDCD6IP는 동일한 결합 부위를 두고 TSG101과 경쟁합니다. TSG101과도 상호작용합니다. TSG101은 PDCD6IP와 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하며, 이 상호작용은 세포분열에는 필요하지만 바이러스 출아에는 필요하지 않습니다. FAM125A, VPS37B, VPS37C 및 VPS28과 상호작용합니다. 조직 특이성: 증식 조직을 중심으로 널리 발현됩니다. 고환에서 높은 발현량을 보이며, 성인 및 태아 흉선과 다양한 암세포주에서는 중간 수준으로 발현됩니다. 소화관의 여러 부위, 골수, 림프절, 태반, 태아 심장 및 태아 비장에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. 뇌에서는 거의 검출되지 않습니다. 기능: 유사분열 종료 및 세포분열에 관여합니다. 미세소관 핵형성에는 필요하지 않습니다. 세포 분열 중 PDCD6IP와 TSG101을 세포질 분열 중기에 모집합니다. 인산화 변형(PTM): 인산화는 위계적으로 일어나며, Ser-425와 Ser-428은 세포 분열 시작 시점에 Ser-436보다 먼저 인산화됩니다. Ser-425와 Ser-428의 인산화는 G2/M 경계에서 중심체로부터 분리되는 데 필요합니다. Ser-425, Ser-428, Ser-436 세 부위의 인산화는 세포 분열의 마지막 단계에서 단백질 기능을 수행하고 세포질 분열을 성공적으로 완료하는 데 필수적입니다. 세포 내 위치: 간기에는 중심체에 존재합니다. 소량은 모 중심소체에 우선적으로 결합하고, 대부분은 중심소체 주변 물질에 위치합니다. 세포 분열 중에는 전기에 중심체에 대한 친화력을 잃고 세포 전체로 확산됩니다. 중심체로부터의 분리는 인산화에 의존적입니다. 특정 세포 유형에서는 유사분열 동안 중심체에 국소화된 상태로 남아 있을 수 있습니다. 후기 후기 분열기에는 세포질 분열구에, 세포질 분열 시에는 중간체에 나타납니다. 소단위: 동형이량체. PLK1과 상호작용합니다(Ser-425 및 Ser-428에서 인산화됨). AKAP9와 상호작용하며, 이 상호작용은 간기에 발생하고 유사분열 진입 시 소실됩니다. PCNT와 상호작용하며, 이 상호작용 또한 간기에 발생하고 유사분열 진입 시 소실됩니다. PDCD6IP와 직접 상호작용하며, CEP55는 PDCD6IP에 2:1의 비율로 결합합니다. PDCD6IP는 동일한 결합 부위를 두고 TSG101과 경쟁합니다. TSG101과도 상호작용하며, TSG101은 동일한 결합 부위를 두고 PDCD6IP와 경쟁합니다. 이 상호작용은 세포질 분열에는 필요하지만 바이러스 출아에는 필요하지 않습니다. FAM125A, VPS37B, VPS37C 및 VPS28과 상호작용합니다. 조직 특이성: 증식성 조직을 중심으로 광범위하게 발현됩니다. 고환에서 높은 수준으로 발현되며, 성인 및 태아 흉선과 다양한 암세포주에서는 중간 수준으로 발현됩니다. 소화관의 여러 부위, 골수, 림프절, 태반, 태아 심장 및 태아 비장에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. 뇌에서는 거의 검출되지 않습니다.