CDCP1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
CDCP1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | CDCP1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | CDCP1 |
| 대체 이름 | CDCP1; TRASK; CUB domain-containing protein 1; Membrane glycoprotein gp140; Subtractive immunization M plus HEp3-associated 135 kDa protein; SIMA135; Transmembrane and associated with src kinases; CD318 |
| Gene ID | 64866 |
| SwissProt ID | Q9H5V8 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 CDCP1의 내부 영역에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 241-290 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 95kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 세 개의 세포외 CUB 도메인을 포함하는 막횡단 단백질을 암호화하며, Src 계열 키나아제의 기질로 작용합니다. 이 단백질은 종양 침윤 및 전이와 관련된 세포 사건의 티로신 인산화 의존적 조절에 관여합니다. 대체 스플라이싱으로 인해 이 유전자의 여러 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2013년 5월], 기능: 세포 접착 및 세포-기질 결합에 관여할 수 있습니다. 인산화를 통해 부착 대 이동 또는 증식 대 분화 조절에 관여할 수 있습니다. 백혈병 진단 및 미성숙 조혈 줄기세포 아형에 대한 새로운 마커가 될 수 있습니다. 종양 진행 및 전이에 관여하는 테트라스파닌 네트워크에 속합니다., PTM: 세포 표면에서의 단백질 분해(탈락)에 의해 가용성 형태가 생성될 수도 있습니다. 배양된 각질세포에는 80kDa 크기의 또 다른 펩타이드(p80)가 존재하는데, 이는 아마도 N-말단 부위의 알려지지 않은 곳에서 트립신에 의해 절단된 것으로 추정된다. 이 펩타이드는 트립신 유사 프로테아제인 플라스민에 의해 p80으로 전환된다. p80은 N-글리코실화되며, SRC 및 YES와 같은 SRC 계열 키나아제와 단백질 키나아제 C 감마/PRKCG에 의해 티로신에서 인산화된다. 또한 포스포티로신 포스파타아제에 의해 탈인산화된다. 헤파린 유사체인 수라민에 의해서도 인산화된다. 인테그린 알파-6 베타-4가 라미닌-5에서 분리될 때 티로신 인산화가 일어남. 유사성: 1개의 CUB 도메인을 포함함. 세포 내 위치: 탈락 시 가용성 펩타이드가 생성될 수도 있음. 소단위: CDH2/N-카드헤린, CDH3/P-카드헤린, SDC1/신데칸-1, SDC4/신데칸-4 및 세린 프로테아제 ST14/MT-SP1과 상호작용함. 또한 SRC 및 PRKCG/단백질 키나제 C 감마와도 상호작용함. 조직 특이성: 분열기 세포에서 높은 발현량을 보이며 간기에는 낮은 발현량을 나타냄. 골격근과 결장에서 가장 높은 수준으로 검출되며 신장, 소장, 태반 및 폐에서는 낮은 수준으로 검출됨. 여러 인간 종양 세포주뿐만 아니라 대장암, 유방암 및 폐암에서도 상향 조절됨. 또한, 중간엽 줄기세포 및 신경 줄기세포와 유사한 표현형을 가진 세포에서도 발현됩니다. |
