CD98 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
SLC3A2
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | CD98 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SLC3A2 |
| 대체 이름 | SLC3A2; MDU1; 4F2 cell-surface antigen heavy chain; 4F2hc; 4F2 heavy chain antigen; Lymphocyte activation antigen 4F2 large subunit; CD98 |
| Gene ID | 6520 |
| SwissProt ID | P08195 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 SLC3A2의 C-말단 부위에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 491-540 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 69kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 용질 운반체 계열에 속하며 세포 표면의 막관통 단백질을 암호화합니다. 이 단백질은 이종이량체의 중쇄 형태로 존재하며, 여러 개의 경쇄 중 하나와 이황화 결합으로 공유 결합되어 있습니다. 암호화된 수송체는 세포 내 칼슘 농도 조절에 관여하며 L형 아미노산을 수송합니다. 다양한 동형 단백질을 암호화하는 대체 스플라이싱 변이체가 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2010년 11월], 기능: 경쇄 아미노산 수송체의 기능에 필수적입니다. 페닐알라닌, 티로신, 류신, 아르기닌, 트립토판과 같은 큰 중성 아미노산의 나트륨 비의존적 고친화성 수송에 관여합니다. LAT1 및 LAT2의 세포막으로의 유도 및 표적화에 관여합니다. SLC7A6 또는 SLC7A7과 결합할 경우, 아미노산 수송에 대한 역수송 기전을 통해 아르기닌/글루타민 교환체 역할을 하며, 세포외 아미노산과 교환하여 아르기닌 방출에 영향을 미칩니다. L-아르기닌 수송을 통해 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)에서 산화질소 합성에 관여합니다. 정상 세포 및 종양 세포 성장에 필수적입니다. SLC7A5/LAT1과 결합할 경우, 혈뇌 장벽을 통한 L-도파 수송과 태반과 같은 조직의 세포막을 통한 갑상선 호르몬인 트리요오드티로닌(T3) 및 티록신(T4) 수송에도 관여합니다. L-시스테인 또는 D,L-호모시스테인 복합체 형태로 투여될 경우 메틸수은(MeHg) 흡수에 관여하여 금속 이온 항상성 및 독성에 중요한 역할을 합니다. SLC7A5 또는 SLC7A8과 결합할 경우, L-니트로소시스테인(L-CNSO)의 세포막을 통한 입체선택적 수송을 통해 저분자량 니트로소티올의 세포 활동에 관여합니다. ICAM1과 함께, 세포 내 신호를 생성 및 전달함으로써 극성 장세포에서 LAT2 수송 활동을 조절합니다. SLC7A5와 결합할 경우, 혈액에서 망막으로 L-류신을 수송하는 데 중요한 역할을 하며, 내측 혈액-망막 장벽을 통과합니다. 발현 유도: PHA 자극 후 휴지기 말초혈액 T 림프구에서 발현이 유도됩니다. 분열을 위해 자극된 섬유아세포에서 DNA 합성이 최대화되는 시점에 발현이 증가합니다. PMA와 칼슘 이온 운반체를 병용 처리하면 단핵성, 세포영양막 유사 융모암 세포에서 류신 발현 및 흡수가 촉진됩니다. (질량 분석: PubMed:11840567, 기타: Na(+) 존재 하에서 류신 농도가 증가함에 따라 아르기닌 흡수가 억제됩니다., 유사성: SLC3A 수송체 계열에 속합니다., 세포 내 위치: 1단계부터 4단계까지의 멜라노솜 분획에서 질량 분석을 통해 확인되었습니다. SLC7A5 또는 SLC7A8과 결합 시 세포막에 위치합니다. 태반 첨단막에 위치합니다. 세포 간 접착 부위에 선택적으로 위치합니다(유사성 기준). 신장 근위 세관 및 소장 상피의 기저측막에서 SLC7A8/LAT2와 함께 위치합니다. 뇌 모세혈관 내피세포의 내강막과 외강막 모두에서 발현됩니다. 소단위: 당화된 중쇄와 비당화된 경쇄의 이황화 결합 이종이량체(SLC7A5, SLC7A6, SLCA7A7, SLC7A8, SLC7A10 또는 SLCA7A11). 카드헤린과 유사성을 기준으로 함께 존재합니다. FAM57A/CT120 및 ICAM1과 상호작용합니다. 베타-1 인테그린(알파-2/베타-1, 알파-3/베타-1, 알파-5/베타-1 및 알파-6/베타-1)과 지속적으로 특이적으로 결합하지만, 알파-4/베타-1과는 최소한으로 결합합니다. 조직 특이성: 검사한 모든 조직에서 널리 발현되며, 신장, 태반 및 고환에서 가장 높은 수준으로, 흉선에서 가장 낮은 수준으로 검출되었습니다. 임신 기간 동안 태반에서의 발현은 만삭기에 중기보다 유의하게 강했습니다. HUVECS에서 발현되며, 휴지기 말초혈액 T림프구와 휴지기 섬유아세포에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. 또한 태아 간과 원발성 성상세포종의 성상세포 돌기에서도 발현됩니다. 망막 내피세포와 장 상피세포주인 Caco2-BBE에서도 발현됩니다. |
