CD292 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

반응성

인간, 쥐, 마우스

유전자 이름

BMPR1A

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	CD292 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 마우스
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	BMPR1A
대체 이름	BMPR1A; ACVRLK3; ALK3; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; BMP type-1A receptor; BMPR-1A; Activin receptor-like kinase 3; ALK-3; Serine/threonine-protein kinase receptor R5; SKR5; CD292
Gene ID	657
SwissProt ID	P36894
Immunogen	이 항혈청은 인간 BMPR1A의 N-말단 부위에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 1-50

응용 분야

응용 분야	WB,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	60kDa

연구 분야

Cytokine-cytokine receptor interaction;TGF-beta;

배경

골형성 단백질(BMP) 수용체는 BMPR1A 및 BMPR1B와 같은 제1형 수용체와 BMPR2와 같은 제2형 수용체를 포함하는 막관통 세린/트레오닌 키나아제 계열입니다. 이 수용체들은 또한 ACVR1 및 ACVR2와 같은 액티빈 수용체와 밀접한 관련이 있습니다. 이 수용체들의 리간드는 TGF-베타 슈퍼패밀리에 속합니다. TGF-베타와 액티빈은 약 50-55kD의 제1형 수용체와 약 70-80kD의 제2형 수용체, 이렇게 두 가지 유형의 세린(트레오닌) 키나아제 수용체와 이종복합체를 형성하여 신호를 전달합니다. 제2형 수용체는 제1형 수용체가 없어도 리간드와 결합할 수 있지만, 신호 전달에는 해당 제1형 수용체가 필요하며, 제1형 수용체는 리간드 결합에 해당 제2형 수용체가 필요합니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: ATP + [수용체-단백질] = ADP + [수용체-단백질] 인산염, 보조인자: 마그네슘 또는 망간, 질병: BMPR1A 및 PTEN 유전자를 포함하는 10q23 염색체 미세결실은 10q23 염색체 결실 증후군[MIM:612242]의 원인입니다. 이 증후군은 반나얀-조나나 증후군, 카우덴병, 유아기 용종증 증후군의 세 가지 질환과 특징적인 증상을 보입니다. 10q23 미세결실은 인지 장애가 없는 유아기 용종증 환자에서도 발견됩니다. 유아기 소아 용종증은 생후 첫 몇 달 동안 광범위한 위장관 소아 과오종성 용종증이 나타나는 것이 특징입니다. BMPR1A 유전자 결함은 카우덴병(CD) [MIM:158350]의 원인입니다. CD는 다수의 과오종과 유방암, 갑상선암, 자궁내막암 발병 위험이 높은 상염색체 우성 암 증후군입니다. BMPR1A 유전자 결함은 소아 용종증 증후군(JPS) [MIM:174900]의 원인이기도 하며, 소아 장 용종증(JIP)이라고도 합니다. JPS는 위장관 암 발병 위험이 높은 상염색체 우성 위장관 과오종성 용종증 증후군입니다. 병변은 매끄러운 조직학적 외관, 주로 기질, 낭성 공간, 그리고 평활근 중심부의 부재가 특징입니다. 다발성 소아기 용종은 여러 멘델 유전 질환에서 흔히 나타납니다. 때때로 이러한 용종은 JPS(유전성 혼합 용종증 증후군)처럼 다른 특징 없이 발생하기도 합니다. JPS의 경우, 용종은 주로 대장에 발생하며 결장암 및 기타 위장관암의 위험 증가와 관련이 있습니다. BMPR1A 유전자 결함은 유전성 혼합 용종증 증후군 2형(HMPS2) [MIM:610069]의 원인입니다. 유전성 혼합 용종증 증후군(HMPS)은 비정형 소아기 용종, 결장 선종 및 직장암을 특징으로 합니다. 기능: 리간드 결합 시, 두 개의 II형 및 두 개의 I형 막관통 세린/트레오닌 키나아제로 구성된 수용체 복합체를 형성합니다. II형 수용체는 I형 수용체를 인산화하여 활성화시키고, I형 수용체는 자가인산화된 후 SMAD 전사 조절인자에 결합하여 활성화시킵니다. BMP-2 및 BMP-4 수용체, 유사점: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속함. TKL 세린/트레오닌 단백질 키나아제 패밀리. TGFB 수용체 서브패밀리. 유사점: GS 도메인 1개 포함. 유사점: 단백질 키나아제 도메인 1개 포함. 조직 특이성: 골격근에서 높은 발현량.