BRCA2 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐

유전자 이름

BRCA2

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	BRCA2 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	BRCA2
대체 이름	BRCA2; FACD; FANCD1; Breast cancer type 2 susceptibility protein; Fanconi anemia group D1 protein
Gene ID	675
SwissProt ID	P51587
Immunogen	이 항혈청은 인간 BRCA2에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 31-80

응용 분야

응용 분야	IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
분자량	-

연구 분야

Homologous recombination;Pathways in cancer;Pancreatic cancer;

배경

BRCA1 및 BRCA2 유전자의 유전적 돌연변이는 유방암 또는 난소암 발병 위험을 평생 동안 증가시킵니다. BRCA1과 BRCA2는 모두 게놈 안정성 유지, 특히 이중 가닥 DNA 복구를 위한 상동 재조합 경로에 관여합니다. BRCA2 단백질은 BRC 모티프라고 불리는 70개 아미노산 모티프를 여러 개 포함하고 있으며, 이 모티프는 DNA 복구에 관여하는 RAD51 재조합효소와의 결합을 매개합니다. BRCA2는 종양 억제 유전자로 간주되는데, BRCA2 돌연변이가 있는 종양은 일반적으로 야생형 대립유전자의 이형접합성 소실(LOH)을 나타내기 때문입니다. [RefSeq 제공, 2008년 12월], 질병: BRCA2 결함은 유방암(BC)에 대한 유전적 감수성의 원인입니다 [MIM:612555, 114480]; BROCCA2(가족성 유방-난소암 2형) 감수성이라고도 합니다. 유방암은 매우 흔한 악성 종양으로, 여성 8명 중 1명이 평생 동안 이 질환에 걸립니다. 가족력은 유방암 발병 위험의 주요 원인으로 밝혀졌으며, 특히 조기 발병 유방암의 경우 이러한 연관성이 두드러집니다. BRCA2 유전자 변이는 일부 유전성 유방암의 원인으로 여겨집니다. 또한 남성 유방암과도 관련이 있습니다. BRCA2 유전자 결함은 판코니 빈혈 보체군 D형 1형(FANCD1) [MIM:605724]의 원인입니다. 판코니 빈혈 [MIM:227650]은 모든 골수 요소에 영향을 미치는 상염색체 열성 질환으로, 심장, 신장, 사지 기형 및 피부 색소 변화와 관련이 있습니다. BRCA2는 이중 가닥 파손 복구 및/또는 상동 재조합에 관여합니다. S기 체크포인트 활성화에 관여할 수 있음.,온라인 정보:BRCA2 항목,다형성:BRCA2의 유전적 변이는 포도막 흑색종[MIM:155720]에 대한 감수성과 관련될 수 있음. 포도막 흑색종은 가장 흔한 유형의 안구 악성 종양으로, 포도막 멜라닌 세포의 과증식으로 구성되며 종종 포도막 모반이 선행됨.,PTM:방사선 조사로 인한 DNA 손상 시 ATM에 의해 인산화됨.,유사성:8개의 BRCA2 반복 서열을 포함함.,소단위:RAD51 및 DSS1과 상호작용함. 유비퀴틴화된 FANCD2와 상호작용함. PALB2와 상호작용하여 재조합 복구 및 체크포인트 기능을 활성화함. WDR16과 상호작용함.,조직 특이성:유방과 흉선에서 가장 높은 발현 수준을 보이며, 폐, 난소 및 비장에서는 약간 낮은 수준을 보임.