BRCA1 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐

유전자 이름

BRCA1

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	BRCA1 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	BRCA1
대체 이름	BRCA1; RNF53; Breast cancer type 1 susceptibility protein; RING finger protein 53
Gene ID	672
SwissProt ID	P38398
Immunogen	이 항혈청은 인간 BRCA1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 1391-1440

응용 분야

응용 분야	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
분자량	-

연구 분야

Ubiquitin mediated proteolysis;

배경

이 유전자는 유전체 안정성 유지에 중요한 역할을 하는 핵 인산단백질을 암호화하며, 종양 억제자로서도 작용합니다. 암호화된 단백질은 다른 종양 억제인자, DNA 손상 감지기, 신호 전달 단백질과 결합하여 BRCA1 관련 유전체 감시 복합체(BASC)라고 알려진 거대 다중 소단위 단백질 복합체를 형성합니다. 이 유전자 산물은 RNA 중합효소 II와 결합하고, C-말단 도메인을 통해 히스톤 탈아세틸화효소 복합체와도 상호작용합니다. 따라서 이 단백질은 전사, 이중 가닥 DNA 손상 복구, 재조합에 관여합니다. 이 유전자의 돌연변이는 유전성 유방암의 약 40%, 유전성 유방암 및 난소암의 80% 이상을 유발합니다. 대체 스플라이싱은 이 유전자의 세포 내 위치 및 생리적 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. BRCA1 유전자 결함은 유방암(BC)에 대한 유전적 감수성의 원인입니다[MIM:113705, 114480]. 유방암은 매우 흔한 악성 종양으로, 여성 8명 중 1명이 평생 동안 이 질환에 걸립니다. 가족력은 유방암 발병 위험의 주요 요인으로 밝혀졌으며, 특히 조기 발병 유방암에서 이러한 연관성이 두드러집니다. BRCA1 유전자 변이는 유전성 유방암의 45%를 차지하는 것으로 알려져 있습니다. 또한, BRCA1 유전자 변이 보유자는 대장암 발병 위험이 4배 증가하며, 남성의 경우 전립선암 발병 위험이 3배 증가합니다. BRCA1이 결핍된 세포는 상동 재조합에 의한 DNA 복구에 결함을 보인다. 질병: BRCA1 결함은 난소암에 대한 유전적 감수성의 원인이다[MIM:113705]. 질병: BRCA1 결함은 가족성 유방-난소암 1형(BROVCA1)에 대한 감수성의 원인이다[MIM:604370]. BRCA1 돌연변이는 유전성 유방-난소암의 80% 이상을 차지하는 것으로 생각된다. 도메인: BRCT 도메인은 단백질의 인산화된 pSXXF 모티프를 인식하고 결합한다. FAM175A/Abraxas의 인산화된 pSXXF 모티프와의 상호작용은 DNA 손상 부위에 BRCA1을 모집합니다. 도메인: RING형 아연 손가락 도메인은 BAP1과 상호작용합니다. 기능: BRCA1-BARD1 이종이량체는 DNA 손상 복구, 유비퀴틴화 및 전사 조절과 같은 다양한 세포 경로를 조율하여 유전체 안정성을 유지합니다. 종양 억제 기능에 필요한 유비퀴틴 E3 리가아제 활성을 매개함으로써 작용합니다. DNA 복구에 대한 세포 반응을 촉진하여 DNA 복구에서 중심적인 역할을 합니다. 세포 주기의 S기와 G2기 모두에서 이온화 방사선 조사 후 적절한 세포 주기 정지에 필요합니다. DNA 손상에 대한 반응으로 P21의 전사 조절에 관여합니다. DNA 손상 부위로의 FANCD2 표적화에 필요합니다. 전사 조절자로서 기능할 수 있습니다. 비활성 인산화된 ACACA에 결합하여 탈인산화를 방지함으로써 지질 합성을 억제합니다. (온라인 정보: BRCA1 항목, 온라인 정보: 싱가포르 인간 돌연변이 및 다형성 데이터베이스, 경로: 단백질 변형; 단백질 유비퀴틴화, 다형성: 드문 형태의 Gln-356-Arg 및 Leu-871-Pro 다형성이 난소암 발병 위험 증가와 관련될 수 있다는 증거가 있습니다., PTM: ATM 또는 ATR에 의해 아마도 체크포인트 활성화를 유발하는 IR, UV 및 다양한 자극에 반응하여 인산화됩니다., 유사성: 1개의 RING형 아연 핑거를 포함합니다., 유사성: 2개의 BRCT 도메인을 포함합니다., 세포 내 위치: 이중 가닥 파손(DSB) 부위의 DNA 손상 부위에 위치합니다. DNA 손상 부위로의 이동은 BRCA1-A 복합체에 의해 매개됩니다. BRCA1-A 복합체는 BRCA1, MSH2, MSH6, MLH1, ATM, BLM, PMS2 및 RAD50-MRE11-NBN 단백질 복합체를 포함하는 BRCA1 관련 게놈 감시 복합체(BASC)의 일부입니다. 이러한 결합은 세포 주기 및 핵 내 소기관에 따라 변화하는 동적인 과정일 수 있습니다. BRCA1-A 복합체의 구성 요소는 적어도 BRCA1, BARD1, UIMC1/RAP80, FAM175A/Abraxas, BRCC3/BRCC36, BRE/BRCC45 및 MERIT40/NBA1로 구성됩니다. FAM175A/Abraxas 및 RBBP8과 (BRCT 도메인을 통해) 상호작용합니다. RNA 중합효소 II 홀로효소와 결합합니다. SMC1A 및 COBRA1/NELFB와 상호작용합니다. BRIP1과 (BRCT 도메인을 통해) 상호작용합니다. FANCD2(유비퀴틴화됨)와 상호작용합니다. BAP1과 상호작용합니다. DCLRE1C/Artemis 및 CLSPN과 상호작용합니다. H2AFX('Ser-140'에서 인산화됨)와 상호작용합니다. CHEK1/CHK1과 상호작용합니다. BRCC3와 상호작용합니다. ACACA(인산화됨)와 (BRCT 도메인을 통해) 상호작용하며, 이 상호작용은 ACACA의 탈인산화를 억제합니다. 조직 특이성: 아이소폼 1과 아이소폼 3은 광범위하게 발현됩니다. 아이소폼 3은 여러 유방암 및 난소암 세포주에서 발현이 감소하거나 나타나지 않습니다.