BLM(인산화 Thr99) 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
BLM
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | BLM(인산화 Thr99) 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 인산화된 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | BLM |
| 대체 이름 | BLM; RECQ2; RECQL3; Bloom syndrome protein; DNA helicase; RecQ-like type 2; RecQ2; RecQ protein-like 3 |
| Gene ID | 641 |
| SwissProt ID | P54132 |
| Immunogen | 이 항혈청은 Thr99 인산화 부위 주변의 인간 블룸 증후군 유래 합성 펩타이드를 대상으로 생산되었습니다. 아미노산 범위: 65-114 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 분자량 | 159kDa |
연구 분야
| Homologous recombination; |
배경
| 블룸 증후군 유전자 산물은 DExH 박스를 포함하는 DNA 헬리카제의 RecQ 하위 집합과 관련이 있으며, DNA 자극성 ATPase 활성과 ATP 의존성 DNA 헬리카제 활성을 모두 가지고 있습니다. 블룸 증후군을 유발하는 돌연변이는 헬리카제 모티프를 삭제하거나 변형시켜 3'-5' 헬리카제 활성을 비활성화할 수 있습니다. 정상 단백질은 부적절한 재조합을 억제하는 역할을 할 수 있습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 질병: BLM의 결함은 블룸 증후군(BLM) [MIM:210900]의 원인입니다. BLM은 출생 전후의 비례적인 성장 부진, 햇빛에 민감한 모세혈관 확장성 저색소 및 과색소 피부, 악성 종양 발생 소인, 그리고 염색체 불안정성을 특징으로 하는 상염색체 열성 질환입니다., 기능: DNA 복제 및 복구에 관여합니다. 마그네슘 의존성 및 ATP 의존성 DNA 헬리카제 활성을 나타내며, 단일 가닥 및 이중 가닥 DNA를 3'-5' 방향으로 풀어냅니다. (온라인 정보: BLM 돌연변이 데이터베이스, PTM: DNA 손상에 반응하여 인산화됩니다. 인산화에는 FANCA-FANCC-FANCE-FANCF-FANCG 단백질 복합체와 RMI1의 존재가 필요합니다., 유사성: 헬리카제 계열에 속합니다.) RecQ 하위군, 유사성: 헬리카제 ATP 결합 도메인 1개 포함, 유사성: 헬리카제 C-말단 도메인 1개 포함, 유사성: HRDC 도메인 1개 포함, 소단위: BRCA1, MSH2, MSH6, MLH1, ATM, BLM, PMS2 및 RAD50-MRE11-NBS1 단백질 복합체를 포함하는 BRCA1 관련 게놈 감시 복합체(BASC)의 일부. 이러한 결합은 세포 주기 및 핵 내 하위 영역 내에서 변화하는 동적인 과정일 수 있다. 유비퀴틴화된 FANCD2와 상호작용한다. RMI 복합체와 상호작용한다. RMI 복합체의 RMI1 구성 요소와 직접 상호작용한다. |
