BAF57/SMARCE1 (16D16) 토끼 단클론 항체
접합: 비결합
재조합 토끼 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
SMARCE1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | BAF57/SMARCE1 (16D16) 토끼 단클론 항체 |
| 설명 | 재조합 토끼 단클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 50mM 트리스-글리신(pH 7.4), 0.15M NaCl, 40% 글리세롤, 0.01% 신형 방부제 N 및 0.05% 보호 단백질 용액에 담겨 공급됩니다. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | SMARCE1 |
| 대체 이름 | BAF57; SMARCE1; |
| Gene ID | 6605 |
| SwissProt ID | Q969G3 |
| Immunogen | 인간 BAF57의 합성 펩타이드 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,FC,IP |
| 희석 비율 | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:10-1:100,IP 1:10-1:100 |
| 분자량 | 47kDa |
연구 분야
배경
| 크로마틴 리모델링(DNA-뉴클레오솜 구조 변화)을 통해 특정 유전자의 전사 활성화 및 억제에 관여합니다. 신경 전구 세포 특이적 크로마틴 리모델링 복합체(npBAF 복합체)와 뉴런 특이적 크로마틴 리모델링 복합체(nBAF 복합체)에 속합니다. SWI/SNF 크로마틴 리모델링 복합체의 구성 요소로서, ATP 의존적으로 뉴클레오솜 내 DNA-히스톤 접촉을 변화시켜 크로마틴 구조를 바꾸는 핵심 효소 활성을 수행합니다. 신경 전구 세포 특이적 크로마틴 리모델링 복합체(npBAF 복합체)와 뉴런 특이적 크로마틴 리모델링 복합체(nBAF 복합체)에 속합니다. 신경 발달 과정에서 신경 세포가 세포 주기를 벗어나 성체 상태로 분화함에 따라 줄기/전구 세포 단계에서 분열 후 단계의 염색질 재구성 메커니즘으로 전환됩니다. 증식하는 신경 줄기/전구 세포에서 분열 후 신경 세포로의 전환에는 npBAF 및 nBAF 복합체의 소단위 구성 변화가 필요합니다. 신경 전구 세포가 세포 분열을 마치고 신경 세포로 분화함에 따라 ACTL6A/BAF53A 및 PHF10/BAF45A를 포함하는 npBAF 복합체는 신경 세포 특이적 복합체(nBAF) 내의 상동적인 대체 소단위인 ACTL6B/BAF53B 및 DPF1/BAF45B 또는 DPF3/BAF45C로 교환됩니다. npBAF 복합체는 다능성 신경 줄기 세포의 자가 재생/증식 능력에 필수적입니다. nBAF 복합체는 CREST와 함께 수상돌기 성장에 필수적인 유전자들의 활성을 조절하는 역할을 합니다(유사성에 의한). SWI/SNF 복합체와 SRC/p160 계열 히스톤 아세틸전달효소(HAT)에 의한 에스트로겐 반응성 프로모터의 동시 활성화에 필수적이다. 또한 CoREST 코억제인자와 특이적으로 상호작용하여 비신경 세포에서 신경 세포 특이적 유전자 프로모터의 발현을 억제한다. |
