B4GT7 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

반응성

인간, 쥐

유전자 이름

B4GALT7 XGALT1 UNQ748/PRO1478

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	B4GT7 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%와 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	B4GALT7 XGALT1 UNQ748/PRO1478
대체 이름	-
Gene ID	11285
SwissProt ID	Q9UBV7
Immunogen	인간 단백질의 일부 영역에서 유래한 합성 펩타이드

응용 분야

응용 분야	WB,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
분자량	35kDa

연구 분야

Chondroitin sulfate biosynthesis;Heparan sulfate biosynthesis;

배경

이 유전자는 베타-1,4-갈락토실트랜스퍼라제(beta4GalT) 계열에 속합니다. 이 계열의 구성원들은 UDP-갈락토스를 기질로 사용하는 특이성을 갖는 것으로 보이는 II형 막 결합 당단백질을 암호화합니다. 각 beta4GalT 구성원은 다양한 당접합체 및 당류 구조의 생합성에서 고유한 기능을 수행합니다. II형 막 단백질로서, 이들은 N-말단에 소수성 신호 서열을 가지고 있어 단백질을 골지체로 유도하며, 골지체에 남아 절단되지 않은 상태로 막횡단 앵커 역할을 합니다. 이 유전자에 의해 암호화된 효소는 프로테오글리칸에서 흔히 발견되는 탄수화물-단백질 결합(GlcA-beta1,3-Gal-beta1,3-Gal-beta1,4-Xyl-beta1-O-Ser)에서 첫 번째 갈락토스를 부착합니다. 이 효소는 다른 베타4갈락토실티로시스(β4GalT) 효소들과 달리 β4GalT1-β4GalT6에서 발견되는 보존된 시스테인(Cys) 잔기가 없으며, 트랜스-골지체가 아닌 시스-골지체에 위치한다는 점에서 차이가 있습니다. 촉매 활성: UDP-갈락토스 + O-β-D-자일로실단백질 = UDP + 4-β-D-갈락토실-O-β-D-자일로실단백질. 보조인자: 망간. 질병: B4GALT7의 결함은 조로증 유사 엘러스-단로스 증후군(EDS)[MIM:130070]의 원인입니다. EDSP는 조로증형 얼굴, 경미한 정신 지체, 저신장, 피부 과신전성, 중등도의 피부 취약성, 주로 손가락 관절의 과운동성을 특징으로 하는 엘러스-단로스 증후군의 변형 형태입니다. 기능: 특히 피부 섬유아세포의 소형 프로테오글리칸의 4당 결합 부위 생합성에 필요합니다. 온라인 정보: 베타-1,4-갈락토실트랜스퍼라제 7, 온라인 정보: GlycoGene 데이터베이스, 경로: 단백질 변형; 단백질 당화, 유사성: 글리코실트랜스퍼라제 7 계열에 속합니다. 세포 내 위치: 골지체의 시스 소포체, 조직 특이성: 심장, 췌장, 간에서 높은 발현, 태반과 신장에서 중간 발현, 뇌, 골격근, 폐에서 낮은 발현을 보입니다.