ApoER2 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
LRP8
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | ApoER2 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | LRP8 |
| 대체 이름 | LRP8; APOER2; Low-density lipoprotein receptor-related protein 8; LRP-8; Apolipoprotein E receptor 2 |
| Gene ID | 55911 |
| SwissProt ID | Q14114 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 LRP8에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 451-500 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 100kDa |
연구 분야
| Neuroscience |
배경
| 이 유전자는 저밀도 지질단백질 수용체(LDLR) 계열의 구성원을 암호화합니다. 저밀도 지질단백질 수용체는 세포 표면 단백질로, 신호 전달과 특정 리간드의 수용체 매개 세포내이입을 통해 리소좀 분해에 관여합니다. 이 유전자가 암호화하는 단백질은 릴린(Reelin) 신호 전달을 매개하여 발달 과정에서 신경 세포 이동에 중요한 역할을 하며, 콜레스테롤 운반 단백질인 아포지질단백질 E의 수용체로도 기능합니다. 이 유전자의 발현은 주요 우울 장애의 지표가 될 수 있습니다. 이 유전자에서는 여러 이소형을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 관찰되었습니다. [RefSeq 제공, 2011년 6월], 대체 산물: 추가적인 이소형이 존재하는 것으로 보입니다. 대조군과 알츠하이머병 환자의 뇌 사이에서 스플라이싱 패턴의 차이는 관찰되지 않았습니다. 질병: LRP8의 유전적 변이는 1형 심근경색증에 대한 감수성과 관련이 있습니다. [MIM:608446] 죽상경화성 관상동맥 질환(CAD)과 심근경색(MI)은 서구 세계에서 심장 질환으로 인한 사망의 주요 원인인 복합적인 질환입니다. 세포질 도메인은 DAB1 결합 및 JNK 상호작용 단백질(JIP) 모집에 관여합니다. 세포질 도메인의 일부가 결여된 동형 단백질은 JNK 상호작용 단백질(JIP) 계열 구성원을 세포질 꼬리로 모집할 수 없습니다. LRP8은 릴린(RELN) 및 아포지단백질 E(apoE) 함유 리간드에 대한 세포 표면 수용체입니다. LRP8은 세포질 꼬리에 있는 DAB1에 결합하여 세포외 릴린 신호를 세포내 신호 전달 과정으로 전달하는 데 관여합니다. 릴린은 VLDL 수용체(VLDLR)와 LRP8을 통해 DAB1 티로신 인산화 및 신경 세포 내 미세소관 기능을 조절합니다. LRP8은 VLDLR보다 릴린에 대한 친화도가 더 높습니다. LRP8은 배아 뇌 발달 중 전뇌의 신경 세포층 형성을 조절하는 릴린(Reelin) 경로의 핵심 구성 요소입니다. 소포체 상주 수용체 관련 단백질(RAP)에 결합합니다. 베타 2-글리코프로테인 I 이량체에 결합하며 혈관에서 혈소판 응집 억제에 관여할 수 있습니다. 부고환 초기 부분에서 높은 발현량을 보이며, 정자 성숙에 필요한 두 단백질인 클러스테린(clusterin)과 인지질 과산화수소 글루타티온 과산화효소(PHGPx)의 기능적 발현에 영향을 미칩니다. 또한 내포작용 수용체로 기능할 수도 있습니다. 기타: 아포E의 천연 동형체(E2, E3, E4)는 LRP8에 대해 유사한 친화도를 가집니다. PTM: O-글리코실화됨. 일부 대체 스플라이싱 이소형은 O-결합 당 도메인이 결여되어 있습니다. PTM: apoE 결합 시 티로신 인산화가 일어납니다. PTM: 푸린과 감마-세크레타제에 의존적인 순차적인 단백질 분해 과정을 거쳐 전체 리간드 결합 도메인이 가용성 폴리펩티드로 세포외로 방출되고 세포내 도메인(ICD)은 세포질로 방출됩니다. 감마-세크레타제 의존적인 단백질 분해 과정은 푸린 절단 부위를 가진 대체 스플라이싱 이소형에서 푸린 의존적인 방식으로 세포외 도메인의 대부분이 떨어져 나간 후에 발생합니다. 저당화(주로 저-O-당화)는 세포외 절단을 증가시키고, 이는 감마-세크레타제에 의한 세포내 도메인(ICD) 방출을 가속화합니다. 생성된 수용체 단편은 릴린 신호 전달, 특히 릴린 유도 DAB1 인산화를 억제할 수 있다. 유사점: LDLR 계열에 속한다. 유사점: 2개의 EGF 유사 도메인을 포함한다. 유사점: 5개의 LDL 수용체 클래스 B 반복 서열을 포함한다. 유사점: 7개의 LDL 수용체 클래스 A 도메인을 포함한다. 세포 내 위치: 푸린형 절단 부위를 코딩하는 엑손을 포함하는 이소형은 단백질 분해 과정을 거쳐 분비되는 수용체 단편을 생성한다. 소단위: 릴린은 두 개 이상의 수용체 분자와 결합한다. DAB1 및 JNK 상호작용 단백질과 상호작용한다. SNX17과 상호작용한다. 조직 특이성: 주로 뇌와 태반에서 발현된다. 혈소판과 거핵세포에서도 발현된다. 간에서는 발현되지 않는다. |
