ApoE 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
ApoE
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | ApoE 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG1 |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ApoE |
| 대체 이름 | AD2; LPG; LDLCQ5; MGC1571 |
| Gene ID | 348 |
| SwissProt ID | P02649 |
| Immunogen | 정제된 인간 ApoE 재조합 단편을 대장균에서 발현시킨 것. |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ELISA,FC |
| 희석 비율 | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 분자량 | 36kDa |
연구 분야
배경
| 킬로미크론 잔여물과 초저밀도 지단백(VLDL) 잔여물은 간에서 수용체 매개 세포내이입을 통해 혈액 순환계에서 빠르게 제거됩니다. 킬로미크론의 주요 아포단백인 아포지단백 E(ApoE)는 간세포와 말초 세포의 특정 수용체에 결합합니다. ApoE는 트리글리세리드가 풍부한 지단백 성분의 정상적인 이화작용에 필수적입니다. APOE 유전자는 APOC1 및 APOC2와 함께 19번 염색체에 위치합니다. 아포지단백 E 결함은 가족성 이상베타지단백혈증 또는 제3형 고지단백혈증(HLP III)을 유발하며, 이 질환에서는 킬로미크론 및 VLDL 잔여물의 제거 장애로 인해 혈장 콜레스테롤과 트리글리세리드 수치가 증가합니다. 조직 특이성: 혈장 내 모든 지단백 분획에서 발생합니다. APOE는 초저밀도 지단백(VLDL)의 10~20%, 고밀도 지단백(HDL)의 1~2%를 차지합니다. APOE는 대부분의 장기에서 생성되며, 특히 간, 뇌, 비장, 폐, 부신, 난소, 신장, 근육에서 상당량이 생성됩니다. |
