알돌라제 A 토끼 다클론 항체

접합: 비결합

토끼 다클론 항체

응용 분야

IHC ICC/IF ELISA WB,ICC/IF,ELISA

반응성

인간, 쥐, 생쥐

유전자 이름

ALDOA

저장

소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.

요약

제품 이름	알돌라제 A 토끼 다클론 항체
설명	토끼 다클론 항체
숙주	토끼
반응성	인간, 쥐, 생쥐
접합	비결합
변형	수정되지 않음
동형	IgG
클론성	다클론
형태	액체
농도	비결합
저장	소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송	얼음주머니.
완충액	글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제	친화성 정제

항원 정보

유전자 이름	ALDOA
대체 이름	ALDOA; ALDA; Fructose-bisphosphate aldolase A; Lung cancer antigen NY-LU-1; Muscle-type aldolase
Gene ID	226
SwissProt ID	P04075
Immunogen	이 항혈청은 인간 ALDOA에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 1-50

응용 분야

응용 분야	WB,ICC/IF,ELISA
희석 비율	WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
분자량	39kDa

연구 분야

Glycolysis / Gluconeogenesis;Pentose phosphate pathway;Fructose and mannose metabolism;

배경

이 유전자에 의해 코딩되는 단백질인 알돌라제 A(과당-이인산 알돌라제)는 과당-1,6-이인산을 글리세르알데히드 3-인산과 디히드록시아세톤 인산으로 가역적으로 전환하는 반응을 촉매하는 해당 과정 효소입니다. 세 가지 다른 유전자에 의해 코딩되는 세 가지 알돌라제 동위효소(A, B, C)는 발생 과정에서 발현 양상이 다릅니다. 알돌라제 A는 발생 중인 배아에서 발견되며, 성체 근육에서는 훨씬 더 많이 생성됩니다. 알돌라제 A의 발현은 성체의 간, 신장, 장에서는 억제되며, 뇌 및 기타 신경 조직에서는 알돌라제 C와 유사한 수준으로 억제됩니다. 알돌라제 A 결핍은 근병증 및 용혈성 빈혈과 관련이 있습니다. 대체 스플라이싱과 대체 프로모터 사용으로 인해 여러 가지 전사 변이체가 생성됩니다. 관련 유사유전자가 3번 및 10번 염색체에서 확인되었습니다. [RefSeq 제공, 2011년 8월], 촉매 활성: D-프룩토스 1,6-비스포스페이트 = 글리세론 포스페이트 + D-글리세르알데히드 3-포스페이트, 질병: ALDOA 유전자 결함은 알돌라제 A 결핍증[MIM:611881]의 원인입니다. 알돌라제 A 결핍증 또는 적혈구 알돌라제 결핍증으로도 알려져 있습니다. 알돌라제 A 결핍증은 유전성 용혈성 빈혈과 관련된 상염색체 열성 질환입니다., 기타: 척추동물에서 이 보편적인 해당 효소는 근육의 알돌라제 A, 간의 알돌라제 B, 뇌의 알돌라제 C의 세 가지 형태로 존재합니다., 경로: 탄수화물 분해; 해당 과정; D-글루코스로부터 D-글리세르알데히드 3-인산 및 글리세론 인산 생성: 4/4단계, 유사점: 1형 과당-이인산 알돌라아제 계열에 속함, 소단위: 동종사량체,