알라딘 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐
유전자 이름
AAAS
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 알라딘 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | AAAS |
| 대체 이름 | AAAS; ADRACALA; GL003; Aladin; Adracalin |
| Gene ID | 8086 |
| SwissProt ID | Q9NRG9 |
| Immunogen | 알라딘에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 360-440 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 59kDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자에 의해 코딩되는 단백질은 WD 반복 패밀리 조절 단백질의 구성원이며 말초 및 중추 신경계의 정상적인 발달에 관여할 수 있습니다. 코딩된 단백질은 핵공 복합체의 일부이며 NDC1에 의해 고정됩니다. 이 유전자의 결함은 식도이완불능증-애디슨병-눈물샘결핍증 증후군(AAAS), 또는 삼중 A 증후군이나 올그로브 증후군이라고도 불리는 질환의 원인입니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 코딩하는 두 가지 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2010년 3월], 질병: AAAS의 결함은 식도이완불능증-애디슨병-눈물샘결핍증 증후군(AAAS) [MIM:231550]의 원인이며, 삼중 A 증후군 또는 올그로브 증후군으로도 알려져 있습니다. AAAS는 부신피질자극호르몬(ACTH) 저항성 부신 기능 부전, 식도 분문 이완불능증 및 눈물샘결핍증을 특징으로 하는 상염색체 열성 유전 질환입니다. 이 증후군은 중추신경계, 말초신경계 및 자율신경계를 포함하는 다양하고 진행성인 신경학적 손상과 관련이 있습니다. 손발바닥 과각화증, 저신장, 안면 기형 및 골다공증과 같은 다른 특징도 나타날 수 있습니다. 기능: 말초신경계와 중추신경계의 정상적인 발달에 관여합니다. 유사성: 4개의 WD 반복 서열을 포함합니다. 조직 특이성: 광범위하게 발현됩니다. 특히 소뇌, 뇌량, 부신, 뇌하수체, 위장관 구조 및 태아 폐에서 풍부하게 발현됩니다. |
