활성 카스파제-3(5E1) 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐, 기타
유전자 이름
CASP3
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 활성 카스파제-3(5E1) 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐, 기타 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | PBS(pH 7.4)는 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02% 및 글리세롤 50%를 함유합니다. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | CASP3 |
| 대체 이름 | CASP3; CPP32; Caspase-3; CASP-3; Apopain; Cysteine protease CPP32; CPP-32; Protein Yama; SREBP cleavage activity 1; SCA-1 |
| Gene ID | 836 |
| SwissProt ID | P42574 |
| Immunogen | 활성 카스파제-3의 재조합 단백질 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:1000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 분자량 | 17kDa |
연구 분야
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;p53;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Natural killer cell mediated cytotoxicity;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Amyotrophic lateral sclerosis (ALS);Huntington's disease;Epithelial cell signaling in Helicobacter pylori infection;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Viral myocarditis; |
배경
| 이 유전자는 시스테인-아스파르트산 프로테아제(카스파제) 계열에 속하는 단백질을 암호화합니다. 카스파제의 순차적 활성화는 세포 사멸의 실행 단계에서 핵심적인 역할을 합니다. 카스파제는 비활성 프로효소 형태로 존재하며, 보존된 아스파르트산 잔기에서 단백질 분해 과정을 거쳐 두 개의 소단위체(대형 및 소형)로 분리되고, 이들이 이합체를 형성하여 활성 효소를 만듭니다. 이 단백질은 카스파제 6, 7, 9를 절단하고 활성화시키며, 카스파제 8, 9, 10에 의해 분해됩니다. 이 단백질은 알츠하이머병에서 신경 세포 사멸과 관련된 아밀로이드 베타 4A 전구 단백질의 절단에 관여하는 주요 카스파제입니다. 이 유전자의 대체 스플라이싱으로 인해 동일한 단백질을 암호화하는 두 가지 전사 변이체가 생성됩니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: P1 및 P4 위치에 아스파르트산(Asp) 잔기가 반드시 필요합니다. P2 위치에 소수성 아미노산 잔기, P3 위치에 친수성 아미노산 잔기가 있는 Asp-Xaa-Xaa-Asp-|-의 절단 서열을 선호하지만, 이 위치에 발린(Val) 또는 알라닌(Ala)도 허용됩니다., 효소 조절: 이사틴 설폰아미드에 의해 억제됩니다., 기능: 세포 사멸 실행을 담당하는 카스파제의 활성화 연쇄 반응에 관여합니다. 세포 사멸이 시작될 때, 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP)를 '216-Asp-|-Gly-217' 결합에서 단백질 분해적으로 절단합니다. 스테롤 조절 요소 결합 단백질(SREBP)을 염기성 헬릭스-루프-헬릭스 루신 지퍼 도메인과 막 부착 도메인 사이에서 절단하고 활성화합니다. 카스파제-6, -7, -9를 절단하고 활성화합니다. 헌팅틴 절단에 관여합니다. PTM: 그랜자임 B, 카스파제-6, 카스파제-8, 카스파제-10에 의한 절단으로 두 개의 활성 소단위가 생성됩니다. 프로펩티드의 추가적인 가공은 활성화된 프로테아제의 자가촉매 활성 때문일 가능성이 높습니다. 카스파제-7 프로테아제의 작은 소단위와 카스파제-3의 큰 소단위 사이의 활성 이종이량체도 존재하며, 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. PTM: 자극받지 않은 인간 세포주에서는 촉매 부위 시스테인에 S-니트로소화되고, Fas 세포사멸 경로 활성화 시 탈니트로소화되어 세포 내 카스파제 활성이 증가합니다. 따라서 Fas는 카스파제 전구체를 활성 소단위로 분해하는 것을 유도할 뿐만 아니라 활성 부위 티올기의 탈니트로소화를 자극함으로써 카스파제-3을 활성화합니다. 유사성: 펩티다제 C14A 계열에 속합니다. 소단위: 17kDa(p17) 소단위와 12kDa(p12) 소단위로 구성된 두 개의 역평행으로 배열된 이종이량체로 이루어진 이종사량체입니다. 조직 특이성: 폐, 비장, 심장, 간, 신장에서 높은 수준으로 발현됩니다. 뇌와 골격근에서는 중간 수준으로, 고환에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. 또한 많은 세포주에서 발견되며, 면역계 세포에서 가장 높은 발현량을 보입니다. |
