ATP5A 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
ATP5A1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | ATP5A 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ATP5A1 |
| 대체 이름 | ATP5A1; ATP5A; ATP5AL2; ATPM; ATP synthase subunit alpha; mitochondrial |
| Gene ID | 498 |
| SwissProt ID | P25705 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 ATP5A1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 201-250 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | 60kDa |
연구 분야
| Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease; |
배경
| 이 유전자는 미토콘드리아 ATP 합성효소의 소단위체를 암호화합니다. 미토콘드리아 ATP 합성효소는 산화적 인산화 과정에서 내막을 가로지르는 양성자의 전기화학적 기울기를 이용하여 ATP 합성을 촉매합니다. ATP 합성효소는 두 개의 연결된 다중 소단위체 복합체로 구성됩니다. 하나는 가용성 촉매 코어인 F1이고, 다른 하나는 양성자 채널을 구성하는 막관통 부분인 Fo입니다. 미토콘드리아 ATP 합성효소의 촉매 부분은 5개의 서로 다른 소단위체(알파, 베타, 감마, 델타, 엡실론)로 구성되며, 알파 소단위체 3개, 베타 소단위체 3개, 그리고 나머지 3개 소단위체 각각 1개의 비율로 조립됩니다. 양성자 채널은 세 가지 주요 소단위체(α, β, γ)로 구성됩니다. 이 유전자는 촉매 코어의 알파 소단위체를 암호화합니다. 다양한 동형 단백질을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 확인되었습니다. 이 기능의 유사 유전자: 미토콘드리아 막 ATP 합성효소(F(1)F(0) ATP 합성효소 또는 복합체 V)는 호흡 사슬의 전자 전달 복합체에 의해 생성된 막을 가로지르는 양성자 기울기가 존재하는 조건에서 ADP로부터 ATP를 생성합니다. F형 ATP 합성효소는 두 개의 구조적 도메인, 즉 막 외부에 촉매 코어를 포함하는 F(1) 도메인과 막 양성자 채널을 포함하는 F(0) 도메인으로 구성되며, 이들은 중심 줄기와 주변 줄기로 연결되어 있습니다. 촉매 작용 동안, F(1)의 촉매 도메인에서의 ATP 합성은 중심 줄기 소단위의 회전 메커니즘을 통해 양성자 이동과 연결됩니다. 알파 및 베타 소단위는 F(1)의 촉매 코어를 형성합니다. 중심 줄기가 주변의 알파(3)베타(3) 소단위에 대해 회전하면 베타 소단위의 세 개의 서로 다른 촉매 부위에서 ATP 가수분해가 일어납니다. 알파 소단위는 촉매 고친화성 ATP 결합 부위를 가지고 있지 않습니다., PTM: N-말단이 차단되었습니다., 유사성: ATPase 알파/베타 사슬 계열에 속합니다., 세포 내 위치: 주변 막 단백질., 소단위: F형 ATPase는 촉매 코어인 CF(1)과 막 양성자 채널인 CF(0)의 두 가지 구성 요소로 이루어져 있습니다. CF(1)은 알파(3), 베타(3), 감마(1), 델타(1), 엡실론(1)의 다섯 가지 소단위로 구성됩니다. CF(0)은 α, β, c의 세 가지 주요 소단위로 구성됩니다. ATPAF2와 상호작용합니다., 조직 특이성: 태아의 폐, 심장, 간, 장, 신장에서 발현됩니다. 태아의 뇌, 망막, 척수에서 더 높은 수준으로 발현됩니다. |
