APOA1 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
APOA1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | APOA1 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG1 |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | APOA1 |
| 대체 이름 | MGC117399 |
| Gene ID | 335 |
| SwissProt ID | P02647 |
| Immunogen | 대장균에서 발현된 정제된 인간 APOA1 재조합 단편. |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 분자량 | 25kDa |
연구 분야
배경
| APOA1(아포지단백 A-I)은 혈장 내 고밀도 지단백(HDL)의 주요 단백질 구성 요소입니다. 이 단백질은 조직에서 간으로 콜레스테롤이 배출되도록 촉진하며, 혈장 콜레스테롤 에스테르의 대부분을 생성하는 레시틴 콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(LCAT)의 보조 인자입니다. 아포지단백 A-I 유전자 결함은 HDL 결핍증 및 탕헤르병과 관련이 있습니다. 최근 자연 발생 변이형 아포지단백 A-I의 재조합 형태를 사용하여 급성 관상동맥 증후군 환자에서 아포지단백 A-I의 치료 잠재력이 평가되었습니다. 재조합 정상 아포지단백 A-I의 이용 가능성은 죽상경화성 혈관 질환 예방에 있어 아포지단백 A-I의 잠재적 유용성에 대한 추가 연구를 촉진할 것입니다. |
