AMPD3 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
AMPD3
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | AMPD3 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | AMPD3 |
| 대체 이름 | AMPD3; AMP deaminase 3; AMP deaminase isoform E; Erythrocyte AMP deaminase |
| Gene ID | 272 |
| SwissProt ID | Q01432 |
| Immunogen | AMPD3에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 280-360 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Purine metabolism; |
배경
| 이 유전자는 AMP 탈아미노효소 유전자 계열의 구성원을 암호화합니다. 암호화된 단백질은 아데노신 모노포스페이트(AMP)를 이노신 모노포스페이트(IMP)로 가수분해하여 탈아미노화하는 반응을 촉매하는 고도로 조절되는 효소로, 아데닐산 분해 경로의 분기점입니다. 이 유전자는 적혈구(E) 동형 단백질을 암호화하는 반면, 다른 계열 구성원들은 근육(M) 및 간(L) 세포에서 주로 발현되는 동형 단백질을 암호화합니다. 이 유전자의 돌연변이는 임상적으로 무증상인 상염색체 열성 유전 질환인 적혈구 AMP 탈아미노효소 결핍증을 유발합니다. 이 유전자의 다른 동형 단백질을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체들이 보고되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 7월], 촉매 활성: AMP + H(2)O = IMP + NH(3)., 질병: AMPD3의 결함은 적혈구형 아데노신 모노포스페이트 디아미나제 결핍증(AMPDDE) [MIM:102772]의 원인입니다. AMPDDE는 적혈구형 AMP 디아미나제의 활성 부족으로 인한 대사 장애입니다. 이는 영향을 받는 세포에서 ATP의 정상 상태 수준이 50% 증가하는 것을 특징으로 하는 임상적으로 무증상 상태입니다. 적혈구 AMP 디아미나제가 완전히 결핍된 사람은 건강하며 혈액학적 장애가 없습니다., 기능: AMP 디아미나제는 에너지 대사에 중요한 역할을 합니다., 경로: 퓨린 대사; 회수 경로를 통한 IMP 생합성; AMP 유래 IMP: 1단계/1, 유사성: 아데노신 및 AMP 탈아미노효소 계열에 속함, 소단위: 동종사량체, 조직 특이성: 포유류에는 세 가지 동형체가 존재함: AMP 탈아미노효소 1은 골격근에서 주로 발견됨; AMP 탈아미노효소 2는 평활근, 비근육 조직, 배아 근육 및 미분화 근모세포에서 주로 발견됨; AMP 탈아미노효소 3은 적혈구에서 발견됨. |
