AMPD1 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
AMPD1
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | AMPD1 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | AMPD1 |
| 대체 이름 | AMPD1; AMP deaminase 1; AMP deaminase isoform M; Myoadenylate deaminase |
| Gene ID | 270 |
| SwissProt ID | P23109 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 AMPD1에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 261-310 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 분자량 | - |
연구 분야
| Purine metabolism; |
배경
| 아데노신 모노포스페이트 데아미나제 1(AMPD1)은 골격근에서 AMP를 IMP로 탈아미노화하는 반응을 촉매하며 퓨린 뉴클레오티드 순환에서 중요한 역할을 합니다. 간 및 적혈구 특이적 동형효소에 대해 각각 AMPD2와 AMPD3라는 두 개의 다른 유전자가 확인되었습니다. 근육 특이적 효소의 결핍은 운동 유발성 근병증의 흔한 원인이며, 아마도 인간에서 대사성 근병증의 가장 흔한 원인일 것입니다. 이 유전자에서는 서로 다른 동형효소를 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 확인되었습니다.[RefSeq 제공, 2010년 2월], 촉매 활성: AMP + H₂O = IMP + NH₃, 질병: AMPD1의 결함은 아데노신 모노포스페이트 데아미나제 결핍 근육형(AMPDDM)[MIM:102770]의 원인입니다. AMPDDM은 운동 관련 근병증을 유발하는 대사 장애입니다. 운동으로 유발되는 근육통, 경련, 조기 피로가 특징입니다. 기능: AMP 디아미나제는 에너지 대사에 중요한 역할을 합니다. 경로: 퓨린 대사; 회수 경로를 통한 IMP 생합성; AMP로부터 IMP 생성: 1단계. 유사성: 아데노신 및 AMP 디아미나제 계열에 속합니다. 소단위: 동종사량체. 조직 특이성: 포유류에는 세 가지 동형체가 존재합니다. AMP 디아미나제 1은 골격근에서 주로 발견됩니다. AMP 디아미나제 2는 평활근, 비근육 조직, 배아 근육 및 미분화 근모세포에서 주로 발견됩니다. AMP 디아미나제 3은 적혈구에서 발견됩니다. |
