AKAP9 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 마우스
유전자 이름
AKAP9
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | AKAP9 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 마우스 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%와 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | AKAP9 |
| 대체 이름 | AKAP350 AKAP450 KIAA0803 |
| Gene ID | 10142 |
| SwissProt ID | Q99996 |
| Immunogen | 인간 단백질에서 유래한 합성 펩타이드. 아미노산 범위: 2610-2690 |
응용 분야
| 응용 분야 | IHC,ICC/IF |
| 희석 비율 | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 분자량 | 430kDa |
연구 분야
배경
| A-키나제 앵커 단백질(AKAP)은 단백질 키나제 A(PKA)의 조절 소단위에 결합하여 세포 내 특정 위치에 효소 전체를 고정시키는 공통 기능을 가진 구조적으로 다양한 단백질 그룹입니다. 이 유전자는 AKAP 계열의 구성원을 암호화합니다. 이 유전자의 대체 스플라이싱을 통해 중심체와 골지체에 위치하는 최소 두 가지 이소형이 생성되며, 이들은 다양한 신호 전달 경로의 수많은 신호 단백질과 상호작용합니다. 이러한 신호 단백질에는 제2형 단백질 키나제 A, 세린/트레오닌 키나제 단백질 키나제 N, 단백질 인산화효소 1, 단백질 인산화효소 2a, 단백질 키나제 C-엡실론 및 포스포디에스테라제 4D3이 포함됩니다. [RefSeq 제공, 2008년 8월], 질병: AKAP9의 결함은 11형 긴 QT 증후군(LQT11) [MIM:611820]의 원인입니다. 긴 QT 증후군은 심전도에서 QT 간격이 연장되고 다양한 형태의 심실 부정맥이 나타나는 심장 질환입니다. 운동이나 정서적 스트레스에 반응하여 실신이나 급사를 유발할 수 있으며, 영아기에 급성 심장사라는 전조 증상을 보일 수 있습니다., 도메인: 양친매성 나선 구조를 형성할 것으로 예측되는 RII 결합 부위는 R 소단위 이합체의 상보적인 표면과 단백질-단백질 상호작용에 관여할 수 있습니다., 기능: 단백질 키나아제 A의 II형 조절 소단위에 결합합니다. 중심체와 골지체에서 여러 단백질 키나아제와 인산가수분해효소를 조립하는 골격 단백질입니다. 골지체의 구조적 완전성을 유지하는 데 필요할 수 있습니다. 아이소폼 4/요티아오는 N-메틸-D-아스파르트산 수용체와 관련되어 있으며, 신경근 접합부(NMJ)와 신경 시냅스에서 특이적으로 발견되어 시냅스 후 특수화 구조 형성에 관여하는 것으로 추정됩니다. PTM: DNA 손상 시 ATM 또는 ATR에 의해 인산화됩니다. 유사성: 단백질 키나아제 슈퍼패밀리에 속합니다. 세포 내 위치: 벽세포의 세포질에 존재합니다. 소단위: 단백질 키나아제 N(PKN)의 조절 영역, 단백질 인산화효소 2A(PP2A), 단백질 인산화효소 1(PP1) 및 미성숙 비인산화 형태의 PKC 엡실론과 상호작용합니다. CIP4 및 FNBP1과도 상호작용합니다. 조직 특이성: 광범위하게 발현됩니다. 아이소폼 4/요티아오는 골격근과 췌장에서 높은 발현량을 보입니다. |
