ACADM 마우스 단클론 항체
접합: 비결합
마우스 단클론 항체
응용 분야
반응성
인간
유전자 이름
ACADM
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | ACADM 마우스 단클론 항체 |
| 설명 | 마우스 단클론 항체 |
| 숙주 | 생쥐 |
| 반응성 | 인간 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | Mouse IgG1 |
| 클론성 | 단클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 0.05% 아지드화나트륨이 함유된 PBS 용액에 정제된 항체 |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | ACADM |
| 대체 이름 | MCAD; ACAD1; MCADH |
| Gene ID | 34 |
| SwissProt ID | P11310 |
| Immunogen | 대장균에서 발현된 정제된 인간 ACADM 재조합 단편(아미노산: 26-185). |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC,ELISA,FC |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| 분자량 | 46.6KDa |
연구 분야
배경
| 이 유전자는 중간 사슬 특이적(C4~C12 직쇄) 아실-코엔자임 A 탈수소효소를 암호화합니다. 이 동종사량체 효소는 미토콘드리아 지방산 베타 산화 경로의 초기 단계를 촉매합니다. 이 유전자의 결함은 중간 사슬 아실-CoA 탈수소효소 결핍증을 유발하며, 이 질환은 간 기능 장애, 공복 저혈당증, 뇌병증을 특징으로 하며, 영아 사망으로 이어질 수 있습니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 암호화하는 대체 스플라이싱 전사 변이체가 발견되었습니다. |
