3β-HSD7 토끼 다클론 항체

3β-HSD7 토끼 다클론 항체

Cat: APRab06321
크기:20μL 가격:$99
크기:50μL 가격:$118
크기:100μL 가격:$220
크기:200μL 가격:$380
응용 분야:WB,ELISA
반응성:인간, 쥐, 생쥐
접합체:비결합
선택적 접합체: 비오틴, FITC (무료). 다른 26개 접합체 보기.

유전자 이름:HSD3B7
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , ,
3β-HSD7 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
HSD3B7
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
제품 이름 3β-HSD7 토끼 다클론 항체
설명 토끼 다클론 항체
숙주 토끼
반응성 인간, 쥐, 생쥐
접합 비결합
변형 수정되지 않음
동형 IgG
클론성 다클론
형태 액체
농도 비결합
저장 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
배송 얼음주머니.
완충액 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액.
정제 친화성 정제
항원 정보
유전자 이름 HSD3B7
대체 이름 HSD3B7; 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 7; 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type VII; 3-beta-HSD VII; 3-beta-hydroxy-Delta(5)-C27 steroid oxidoreductase; C(27) 3-beta-HSD; Cholest-5-ene-3-beta; 7-alpha-diol 3-beta-dehydrogenase
Gene ID 80270
SwissProt ID Q9H2F3
Immunogen 이 항혈청은 인간 HSD3B7에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 121-170
응용 분야
응용 분야 WB,ELISA
희석 비율 WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
분자량 41kDa
연구 분야
Primary bile acid biosynthesis;Dorso-ventral axis formation;
배경
이 유전자는 콜레스테롤로부터 담즙산을 합성하는 초기 단계에 관여하는 효소를 암호화하며, 단쇄 탈수소효소/환원효소 슈퍼패밀리에 속합니다. 암호화된 단백질은 7-알파 가수분해 스테롤 기질에 대해 활성을 나타내는 막 결합 소포체 단백질입니다. 이 유전자의 돌연변이는 선천성 담즙산 합성 결함과 관련되어 있으며, 이는 진행성 간 질환의 일종인 신생아 담즙정체를 유발합니다. 이 유전자에서는 서로 다른 이소형을 암호화하는 여러 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2008년 12월], 촉매 활성: 3-베타-하이드록시-델타(5)-스테로이드 + NAD(+) = 3-옥소-델타(5)-스테로이드 + NADH., 촉매 활성: 콜레스트-5-엔-3-베타,7-알파-디올 + NAD(+) = 7-알파-하이드록시콜레스트-4-엔-3-온 + NADH., 질병: HSD3B7의 결함은 선천성 담즙산 합성 결함 1형(CBAS1) [MIM:607765]의 원인이며, 신생아 진행성 간내 담즙정체증으로도 알려져 있습니다. CBAS1은 담즙 합성의 일차적 결함으로 인해 진행성 간질환을 유발합니다. 임상적 특징으로는 신생아 황달, 심각한 간내 담즙정체 및 간경변이 있습니다. 기능: 전이성 요소를 억제하고 이동을 방지하여 정자형성 과정에서 중추적인 역할을 하며, 이는 생식세포 계통의 완전성에 필수적입니다. 정모세포의 감수분열 분화, 생식세포 분화 및 정원줄기세포의 자가 재생에 필수적인 역할을 합니다. 난모세포에서의 존재는 여성의 난자형성 과정에서도 유사한 기능을 수행할 수 있음을 시사합니다. piRNA 대사 과정을 통해 작용하며, piRNA와 Piwi 단백질로 구성된 복합체를 형성하여 감수분열 동안 전이성 요소의 억제를 매개하고, 전이인자의 메틸화 및 이후 억제를 조절합니다. Dicer 비의존적 기전에 의해 생성되고 주로 전이인자 및 기타 반복 서열 요소에서 유래하는 24~30개 뉴클레오티드 길이의 RNA인 piRNA에 직접 결합합니다. 세포질 내 1차 piRNA와 결합하며 PIWIL4/MIWI2의 핵 국소화 및 2차 piRNA 안티센스와의 결합에 필수적입니다. piRNA 과정은 DNA 메틸화의 알려진 매개체보다 상위 단계에서 작용합니다. piRNA 증폭 루프에 참여합니다. 전이 요소 억제 기능 외에도 piRNA는 감수분열 중 번역 조절과 같은 다른 과정에도 관여할 가능성이 있습니다. PDGFRB, SLC2A1, ITGA6, GJA7, THY1, CD9 및 STRA8과 같은 유전자의 발현을 간접적으로 조절합니다. 억제될 경우 종양 세포 성장을 억제합니다. 과발현될 경우, 종양에서 세포 사멸을 억제하고 증식을 촉진함으로써 종양 유전자 역할을 합니다. 3-베타-HSD 효소 시스템은 모든 종류의 호르몬 스테로이드 생합성에 중요한 역할을 합니다. HSD VII은 4가지 7-알파-하이드록실화 스테롤에 대해 활성을 나타냅니다. 여러 가지 C(19/21) 스테로이드를 기질로 대사하지 않습니다. 담즙산 합성에 관여합니다. 경로: 지질 대사; 스테로이드 생합성. 서열 주의: Arg로 번역됨. 유사성: 3-베타-HSD 계열에 속함. 유사성: 아르고나우트 계열에 속함. Piwi 하위 계열. 유사성: 1개의 PAZ 도메인을 포함함. 유사성: 1개의 Piwi 도메인을 포함함. 세포 내 위치: 염색체체에 존재함. 감수분열 중 전이인자를 억제하는 데 필요한 생식세포 특이적 소기관인 감수분열 누아주(P 과립이라고도 함)의 구성 요소일 가능성이 높음. 소단위: DDX4, MAEL, EIF3A, EIF4E 및 EIF4G와 상호작용함. EIF4E 및 EIF4G를 포함하는 m7G 캡 결합 복합체와 관련됨, 조직 특이성: 성인 고환 및 대부분의 종양에서 발현됨.
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