17β-HSD4 토끼 다클론 항체
접합: 비결합
토끼 다클론 항체
응용 분야
반응성
인간, 쥐, 생쥐
유전자 이름
HSD17B4
저장
소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오.
요약
| 제품 이름 | 17β-HSD4 토끼 다클론 항체 |
| 설명 | 토끼 다클론 항체 |
| 숙주 | 토끼 |
| 반응성 | 인간, 쥐, 생쥐 |
| 접합 | 비결합 |
| 변형 | 수정되지 않음 |
| 동형 | IgG |
| 클론성 | 다클론 |
| 형태 | 액체 |
| 농도 | 비결합 |
| 저장 | 소분하여 -20°C에서 보관하십시오(유통기한 12개월). 냉동/해동 과정을 반복하지 마십시오. |
| 배송 | 얼음주머니. |
| 완충액 | 글리세롤 50%, 보호 단백질 0.5%, 신규 방부제 N 0.02%를 함유한 PBS 용액. |
| 정제 | 친화성 정제 |
항원 정보
| 유전자 이름 | HSD17B4 |
| 대체 이름 | HSD17B4; EDH17B4; Peroxisomal multifunctional enzyme type 2; MFE-2; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 4; 17-beta-HSD 4; D-bifunctional protein; DBP; Multifunctional protein 2; MPF-2 |
| Gene ID | 3295 |
| SwissProt ID | P51659 |
| Immunogen | 이 항혈청은 인간 HSD17B4의 N-말단 부위에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 생산되었습니다. 아미노산 범위: 41-90 |
응용 분야
| 응용 분야 | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 희석 비율 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 분자량 | 80kDa |
연구 분야
| Primary bile acid biosynthesis; |
배경
| 하이드록시스테로이드 17-베타 탈수소효소 4(HSD17B4) 유전자는 지방산의 퍼옥시좀 베타 산화 경로에 관여하는 이중 기능 효소입니다. 이 효소는 직쇄 지방산과 2-메틸 분지쇄 지방산 모두로부터 3-케토아실-CoA 중간체를 생성하는 촉매 역할도 합니다. 퍼옥시좀 지방산 베타 산화 활성에 영향을 미치는 이 유전자의 결함은 D-이중 기능 단백질 결핍증(DBPD)의 원인이 됩니다. 이 유전자의 위유전자(pseudogene)가 8번 염색체에 존재합니다. 이 유전자에는 서로 다른 이소형을 암호화하는 여러 대체 스플라이싱 전사 변이체가 발견되었습니다. [RefSeq 제공, 2014년 5월], 촉매 활성: (24R,25R)-3-알파,7-알파,12-알파,24-테트라하이드록시-5-베타-콜레스타노일-CoA = (24E)-3-알파,7-알파,12-알파-트리하이드록시-5-베타-콜레스트-24-에노일-CoA + H(2)O., 촉매 활성: (S)-3-하이드록시아실-CoA + NAD(+) = 3-옥소아실-CoA + NADH., 질병: HSD17B4의 결함은 D-이중기능 단백질 결핍증(DBPD)[MIM:261515]의 원인이다. DBPD는 과산화소체 지방산 베타 산화 장애이다., 기능: 지방산에 대한 과산화소체 베타 산화 경로에 작용하는 이중기능 효소. 직쇄 지방산과 2-메틸 분지쇄 지방산 모두로부터 3-케토아실-CoA 중간체의 형성을 촉매합니다. 경로: 지질 대사; 지방산 베타 산화. 유사점: 단쇄 탈수소효소/환원효소(SDR) 계열에 속합니다. 유사점: SCP2 도메인 1개를 포함합니다. 조직 특이성: 간, 심장, 전립선 및 고환을 포함한 여러 조직에 존재하며 농도가 가장 높습니다. |
