인후두암 세포 TE-1 의 기본 정보
기원과 역사
TE-1 인후두암 세포주 (Cell line) 는 부속성상피암에서 유래된 상피형 세포주로, 부착 성장 특성을 가지며 2 배 시간이 약 60~80 시간입니다. 이는 인후두암 연구에 널리 사용됩니다. 이 세포주는 일본 과학자 니시하라(Nishihara) 등이 1976 년에 58 세의 인후두상피암을 진단받은 남성 환자의 소화관 조직에서 분리하였습니다.
세포 특성
1. 형태 및 성장 특성: TE-1 세포는 상피형 유사한 형태를 가지며 벽면에 부착되어 nude 마우스에 이식할 수 없습니다.
2. 생물학적 특성: 이 세포주는 고도 분화된 상피세포암 특성을 보이지만, 생물학적 특성과 유전자 발현 패턴으로 인해 nude 마우스에서의 종양 형성 능력이 제한적입니다.
3. 유전체 검정: STR 분석을 통해 TE-1 세포주가 마이코플라즈마 오염이 없음을 확인하였고, 실험 결과 유전형이 원래 조직과 일치함을 나타냈습니다.
배양 조건
1. 배지: RPMI-1640 배지를 권장하며, 10% 태아용소 (FBS) 와 1% 페니실린 스트렙томи신 (P/S) 을 포함합니다.
2. 환경 조건: 인큐베이터는 온도 37 ℃, 공기 95%, 이산화탄소 5% 환경을 유지해야 합니다.
3. 패시지 (Passage) 방법: 권장 패시지 비율은 1:2 에서 1:4이며, 패시지 간격은 2~3 주입니다.
동결 및 운송
1. 동결 조건: 동결에는 혈청 없는 동결 용액 (예: DMSO) 을 사용하여 동결하며, 용액은 즉시 준비하여 사용해야 하며 액체 질소로 보관합니다.
운송 방법: ドライ 아이스 ( 드라이아이스 ) 운송 또는 회복 배송을 사용할 수 있으며, 운송 중 세포 해동 방지에 주의해야 합니다.
응용 분야
TE-1 세포는 인후두암 연구에 널리 사용되며 다음과 같습니다:
약물 스크리닝: 항암 약물의 유효성을 평가하는 데 사용됩니다.
약물 감수성 및 치료 표적
1. β- catenin 은 HSP70 발현을 하향 조절하여 TE-1 세포의 생존을 유의미하게 억제합니다 [3].
2. 커큐민 (Curcumin) 은 miR-590-3p 와 JNK3/caspase-3 신호 전달 경로를 조절하여 TE-1 세포의 증식을 억제합니다 [9].
3. 피로티닙 (Pyrotinib) 은 X-ray 조사와 결합하여 TE-1 세포의 증식 및 이동을 유의미하게 억제합니다 [8].
약물 내성 및 방사선 감수성
방사선을 처리한 TE-1 세포는 침습성과 약물 내성이 강해지지만 시스플라틴 (Cisplatin) 에 대한 감수성은 감소합니다 [7].
항화학 치료 내성
1. miR-7 과발현은 EGFR 핵 이동 (translocation) 을 증가시켜 인후두암 세포의 시스플라틴 내성을 유발합니다 [20].
2. 스트렙томи신 (TM) 에 의해 유발된 소포체 스트레스 (ERS) 는 TE-1 세포의 자동포식 및 apoptosis 를 촉진하여 항화학 치료 내성의 가능한 기전을 제공합니다 [17].
분자 기전 연구:
유전자 및 분자 기전
TCEAL7 유전자: TCEAL7 유전자의 과발현은 TE-1 세포의 침습 및 이동 능력을 억제합니다 [1].
SATB1 유전자: SATB1 유전자를 Knockdown (KD) 하면 TE-1 세포의 증식, 침습 및 apoptosis 를 유의미하게 억제하며, 이는 SATB1 이 인후두암에서 중요한 역할을 함을 나타냅니다 [5].
CHST15 유전자: CHST15 를 KD 하면 TE-1 세포의 증식 및 성장을 억제하고 apoptosis 를 유도합니다 [4].
miR-21 과발현은 TE-1 세포의 시스플라틴 감수성을 감소시키지만, miR-21 억제 시 감수성은 증가합니다 [6].
miR-27a 는 KRAS 를 표적으로 TE-1 세포의 증식 및 침습을 억제합니다 [10].
유전자 발현 분석:
유전자 조절 및 치료 표적:
CBP (Cyclic AMP Response Element Binding Protein) 과발현은 TE-1 세포의 증식, 침습 및 이동 능력을 유의미하게 억제하며, 이는 치료 표적으로서의 잠재력을 시사합니다 [12].
SATB1 유전자 KD 는 TE-1 세포의 증식, 침습 및 apoptosis 를 유의미하게 억제합니다 [14].
6. N-acetyltransferase (NAA10) 은 G1 상을 차단하여 TE-1 세포의 증식을 억제하고 apoptosis 를 유도합니다 [23].
임상적 의의 및 연구 가치
TE-1 세포는 인후두암의 생물학적 특성 (증식, 이동, 침습, 약물 감수성 등) 을 연구하는 데 널리 사용됩니다. 예를 들어 RNA 간섭 기술을 사용하여 CHST15 와 SATB1 등의 유전자 기능을 규명하여 인후두암에서의 잠재적 치료 표적을 밝혔습니다 [4,5]
검색 결과에 따르면 TE-1 세포는 인후두암과 관련된 종양 미세환경 (tumor microenvironment) 에 대한 증식, 이동, 침습, apoptosis 및 분자 기전 연구에 다수 사용되었습니다.
1. 증식 및 apoptosis:
TE-1 세포의 증식 능력은 다양한 방법으로 억제될 수 있습니다. 예를 들어, β - Elemene 는 HSP70/Mothers against Decapentaplegic 2 (HSP70/MAD2) 경로를 하향 조절하여 TE-1 세포의 증식을 유의미하게 억제합니다. 또한 고농도 비타민 E_succinate (VES) 은 TE-1 세포의 증식을 억제하고 apoptosis 를 유도할 수 있습니다 [18].
해체천 (HeCheTeng alcohol 의 β-클로도덱신 포함 복합물) 은 세포 주기를 차단하고 apoptosis 를 촉진하여 TE-1 세포의 증식을 유의미하게 억제합니다 [16].
2. 이동 및 침습:
TE-1 세포는 강한 침습 및 이동 능력을 가집니다. Transwell 실험을 통해 TE-1 세포의 침습 능력을 평가할 수 있으며, β-catenin 처리 시 이동 및 침습 능력을 유의미하게 억제합니다 [3]. 또한 p75NTR 양성 세포는 TE-1 에서 더 강력한 증식 능력과 종양 형성 특성을 보이며, 이는 암 줄기세포 특성 [2] 을 나타냅니다.
TE-1 세포의 이동 및 침습 능력은 다양한 분자 기전을 통해 조절될 수 있습니다. 예를 들어 miR-148a 과발현은 TE-1 세포의 이동 및 침습 능력을 유의미하게 억제하며, c-Myc 와 MMP-9 발현을 하향 조절합니다 [22].
Tipoprotein (Tip) 은 Wnt 신호 경로를 통해 ABCE1 아세틸화를 억제하여 TE-1 세포의 이동 및 침습 능력을 유의미하게 억제합니다 [15].
3. 종양 미세환경 및 분자 표지:
OSNORA42 는 DHX9 와 상호작용하여 인후두암 세포의 증식, 이동 및 침습 능력을 촉진합니다 [13].
OcircPDE3B 는 sponge 을 통해 miR-4776-5p 를 흡수하여 LAMA1 발현을 상향 조절하고 인후두암 진행을 촉진합니다 [11].
따라서 TE-1 세포주는 인후두암 연구에 중요한 응용 가치를 가지며, 증식, 이동, 침습 및 apoptosis 등 다양한 분자 기전을 통해 조절될 수 있는 생물학적 특성을 가집니다. 이러한 연구는 인후두암 치료의 잠재적 표적과 전략을 제공합니다.
기타 연구 진전:
OEGCG 나노입자는 TE-1 세포의 증식에 유의미한 억제 효과를 가지며, 미세핵률, apoptosis 율 및 괴사률을 증가시킵니다 [21].
피루아린 (Puerarin) 과 같은 플라보노이드는 AQP1 mRNA 발현을 상향 조절하여 인후두암 세포의 수분 이동을 영향을 줍니다 [19].
TE-1 세포주는 인후두암 연구의 중요한 모델이며, 해당 연구는 인후두암 발생 기전 이해뿐만 아니라 새로운 치료 전략 개발에 중요한 근거를 제공합니다.
참고문헌
1. Deng Qianxi 등. TCEAL7 유전자 과발현은 인후두상피암 세포주 TE-1 의 침습 및 전이를 억제합니다. 중국 의학협회 21 차 소화기 질환 학회 [2021-12-16].
2. Li Xiaolei 등. SATB1 유전자 침묵이 인후두상피암 TE-1 암 줄기유사 세포의 침습 및 이동 능력에 미치는 영향 [2018-01-01].
3. β-Elemene 는 Heat Shock Protein 70/Mothers against Decapentaplegic Homolog 2 경로 하향 조절하여 인후두암 세포 전이를 억제합니다.W. C. Gao등.
4. CHST15 는 인후두암에서 TE-1 세포 증식을 여러 경로를 통해 촉진합니다. [PMID: 31746400]
5. SATB1 유전자 침묵이 TE-1 인후두암 세포 증식, 침습 및 apoptosis 에 미치는 영향.. [PMID: 28521398]
6. Li Chenhui 등. miRNA 가 인후두암 발생 및 발달에 미치는 영향과 한약의 중재 효과. 중남 약학 .22 권, 호 2 (총호 217). 중남 약학.
7. 방사선 저항성 인후두암 세포의 mRNA 및 메틸화 프로파일링: Sall2 가 획득된 공격적 표현형에 관여합니다.. Judong Luo 등.[ PMID: 28367244]
8. HER2 양성 인후두암 세포의 방사선 감작. Pyrotinib. [PMID: 32022229]
9. Qin Wenbing 등. 커큐민이 인후두암 세포 5-FU 화학요법 감수성에 미치는 영향.중국 한의약학. Vol. 45, 호 3, 2023 년 3 월.
10. microRNA-27a 는 KRAS 를 표적으로 인후두상피암에서 종양 억제자 역할을 합니다.. [PMID: 24154848]
11. circular RNA hsa_circ_0000277 는 sponge 을 통해 miR-4766-5p 를 흡수하여 LAMA1 발현을 상향 조절하고 인후두암 진행을 촉진합니다. [PMID: 34226522]
12. Csk-binding protein 과발현은 Src 활성화 조절을 통해 인후두암 세포 증식, 침습 및 이동을 감소시킵니다. [PMID: 25684946]
13. SNORA42 는 Dhx9 와 상호작용하여 인후두상피암 발달을 촉진합니다. 등. [PMID: 34182081]
14. SATB1 유전자 침묵이 TE-1 인후두암 세포 증식, 침습 및 apoptosis 에 미치는 영향. [ PMID: 28521398]
15. Tip60-siRNA 는 Wnt 경로를 통해 ABCE1 아세틸화를 조절하여 인후두암 증식, 이동 및 이동을 억제합니다. Journal of Biosciences and Medicines(2022).
20. miRNA-7 의 화학요법 내성 감감 및 기타 효과. Tianjin 의학,2016.
21. EGCG 나노입자의 제조 및 항암 활성 연구. Tea Science,2015.
22. Li, Zhang, 등. miR-148a 가 인후두암 세포 이동 및 침습에 미치는 영향과 잠재적 분자 기전 [J]. 중국 현대 의학 저널, 2017..
23. Han Junyong 등. N-acetyltransferase 가 인후두암 세포 생물학적 기능에 미치는 영향 연구 [J]. Fujian 의학 저널, 2017.