A172 인간Glioblastoma 세포주 기본 정보
인간 Glioblastoma 세포주 A172 는 Glioblastoma Multiforme (GBM) 연구에 널리 사용되는 in vitro 모델입니다.
1. 원천 및 성장 특성:
OA172 세포는 53 세 남성의 뇌종양 조직에서 유래되었으며 Glioblastoma 세포주에 속합니다.
세포 형태는 섬유아세포 유사 또는 상피형이며, 부착성 성장을 보이며 반고체 배지 환경에서 클론을 형성할 수 있으나 면역억제 마우스에서는 종양을 형성하지 않습니다.
2. 배양 조건:
추천 배지: DMEM 고당 배지 (10% 태아소아혈액 및 1% 페니실린 - 스트렙томи신 용액 포함) [1,4], 온도 37 ℃, 습도 70%-80%, 가스상 95% 공기 및 5% 이산화탄소. 증식 시간은 약 26-48 시간이며, 2 중화 시간은 약 40 시간입니다.
3. 안전성:
세포 생물안전 수준은 BSL-1 이며 HIV, HBV, HCV, 마이코플라즈마, 세균, 효모 및 곰팡이 등의 병원체를 포함하지 않습니다.
면역억제 마우스에서 종양성 (발암) 특성을 보이지 않습니다.
4. STR 식별:
oSTR 사이트 정보는 Amelogenin X, CSF1PO, D13S317, D16S539 등을 포함하여 세포주의 순도와 일관성을 보장합니다.
5. 생물학적 특성
증식과 이동: A172 세포는 높은 증식 및 이동 능력을 보이며 이는 Glioblastoma 의 침습적 특성과 일치합니다 [1,3,8].
세포사멸과 세포사멸 억제 기전: 아스피린은 IL-6-STAT3 신호 경로를 차단하여 A172 세포에서 세포사멸을 유도합니다 [6]; 레스베로라솔은 Notch-1 의존적 p53 을 활성화하여 글루타티온 수준을 회복시켜 세포사멸을 유도합니다 [11].
대사 특성: A172 세포는 MTC (주로 산소 호흡) 대사 특성을 보이며 이는 항암제 감수성이 감소할 수 있습니다 [15].
6. 신호 전달 경로 및 분자 기전
TRPM7 과 Notch 신호경로: TRPM7 은 A172 세포에서 JAK2/STAT3 및 Notch 신호 경로를 활성화하여 세포 증식과 이동을 촉진합니다.
mTOR 신호 경로: A172 세포에서 mTOR 신호 경로는 활성화되며 이는 종양 세포의 증식, 생존 및 침투와 관련될 수 있습니다.
miR-197 과 GAB2:miR-197 은 GAB2 발현을 상향 조절하여 A172 세포 증식을 촉진합니다 [9].
SOX-2 와 ROS 축적: SOX-2 발현 증가는 반응성 산소 종 (ROS) 의 축적과 관련되며 이는 A172 세포에 건조 특성을 부여할 수 있습니다 [16].
miR-663 은 TGF -β 1 을 표적으로 하여 A172 세포의 증식, 이동 및 침투를 억제합니다 [8].
miR-197 은 GAB2 발현을 상향 조절하여 A172 세포의 증식을 억제합니다 [9].
7. 약물 감수성과 내성
항암제 감수성:A172 세포는 특정 항암제 (예: POH) 에 내성을 보이며 이는 단백질 발현 패턴과 대사 특성과 관련이 있습니다 [5,14].
방사선 감수성: A172 세포는 감마칼리프 방사선에 대한 반응이 약하지만, 특정 추출물 (예: 호두 껍질 추출물) 은 세포사멸을 유도하거나 침투를 억제하여 방사선 감수성을 증진시킬 수 있습니다 [3,13].
8. 연구 응용
A172 세포는 Glioblastoma 의 분자 기전, 약물 스크리닝 및 치료 전략 연구에 널리 사용됩니다.
연구에서는 SKA1 유전자를 표적으로 하는 것이 A172 세포의 증식 및 침투 능력을 효과적으로 억제할 수 있음을 발견했습니다 [10]; 또한 에리아닌과 같은 천연 화합물도 A172 세포에 대한 억제 효과를 보였습니다 [12].
A172 세포는 금용정 (JLC) 의 항종양 효과를 연구하기 위해 사용되었으며, mTOR 신호 경로를 억제하여 세포 증식과 이동을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났습니다 [2].
아스피린은 IL-6-STAT3 신호 경로를 차단하여 A172 세포에서 세포사멸을 유도합니다.
커큐민은 자가포식을 유발하여 A172 세포에서 세포사멸을 매개합니다 [17].
9. 다른 세포주와의 비교
U87MG 및 LN229 등 다른 Glioblastoma 세포주와 비교하여 A172 세포는 서로 다른 생물학적 특성과 약물 반응성을 보입니다. 예를 들어, A172 세포는 POH 에 대해 더 강한 내성을 보이며 Taxol 과 같은 특정 항암제에 대한 감수성이 낮습니다 [7,15].
A172 세포는 Glioblastoma 연구의 중요한 도구이며, 그 독특한 생물학적 특성과 분자 기전은 새로운 치료 전략 개발에 중요한 단서를 제공합니다.
참고문헌
1. TRPM7 채널은 STAT3 과 Notch 신호 경로를 통해 Glioma 줄기 세포를 조절합니다. [PMID: 25192910]
2. 금용정은 mTOR/S6 신호 경로의 조절을 통해 인간 Glioblastoma 세포의 이동과 침투를 억제합니다. [PMID: 31114156]
3. 호두 심층 추출물 (Juglans regia L.) 의 이중 효과는 A172 Glioblastoma 세포 생존과 세균 성장을 상쇄합니다. [PMID: 33491752]
4. AT101 로 부하된 큐보솜은 Glioblastoma 치료 개선을 위한 대안입니다. [PMID: 33116479]
5. Glioblastoma 세포 (A172) 의 perillyl alcohol 에 대한 화학저항 단백질 발현 패턴. [PMID: 20806975]
6. 아스피린은 IL-6-STAT3 신호 경로의 차단 작용을 통해 인간 Glioblastoma A172 세포에서 세포사멸을 유도합니다. [PMID: 19595669]
7. 인간 Glioblastoma LN18 (PTEN 양성) 과 A172 (PTEN 음성) 세포의 Taxol 에 대한 세포사멸에 대한 차별적 감수성. [PMID: 18804099]
8. MicroRNA-663 은 TGF -β 1 을 표적으로 하여 Glioblastoma 세포의 증식, 이동 및 침투를 억제합니다.
TGF-β1. [PMID: 35506455]
9. MicroRNA-197 은 GAB2 를 표적으로 하여 Glioblastoma 에서 세포 증식을 억제합니다. LI QIANG TIAN 외 [PMID: 27035789]
10. 렌티바이러스‑매개적 spindle 및 kinetochore‑관련 단백질 1 은 신경 Glioblastoma 세포의 증식과 침투를 억제합니다. [PMID: 25573192]
11. Notch-1 활성화에 의존하는 p53 회복은 레스베로라솔 유도 세포사멸에 기여합니다. [PMID: 21743969]
12. 에리아닌은 Glioblastoma multiforme 치료 유망제로서 U373 과 A172 Glioblastoma 세포에서 세포사멸을 유발합니다. Biological Sciences Archives 2022, 74(00):21-21
13. zataria multiflora 추출물의 인간 Glioblastoma 세포에 대한 방사선감수화 효과. [PMID: 26514525]
14. perillyl alcohol 에 노출된 Glioblastoma 세포 (A172) 의 동적 프로테옴 오버뷰. [PMID: 20083244]
15. TLR4 경로 활성화 및 대사, 항산화 상태에 따라 GBM 세포는 메토르미민 치료에 대한 감수성을 보입니다. [PMID: 36765551]
16. 비부착 배양 조건에서 A172 Glioblastoma 세포 배양에 의한 SOX-2 발현 증강과 ROS 축적. [PMID: 26035068]
17.
Curcumin 유도 세포사멸은 A172 와 U87MG 인간 Glioblastoma 세포의 자가포식 플럭스 수준에 의존합니다 [J]. Lee Jong-Eun 외.Chin J Nat Med, 2020, 18(2): 114-122.