지방산 및 지질 대사
지방산 및 지질 대사 과정은 세포의 영양 및 에너지 유지에 필수적입니다. 세포질 아세틸-CoA 합성효소(AceCS1)는 아세트산염과 CoA로부터 아세틸-CoA로의 전환을 촉매합니다. AceCS1에 의해 합성된 아세틸-CoA는 지방산 및 지질 생합성에 사용됩니다(1,2). 아세틸-CoA 카복실라아제(ACC)는 지방산 합성 경로의 중요한 단계를 촉매합니다. AMPK에 의한 Ser79 인산화 또는 PKA에 의한 Ser1200 인산화는 ACC의 효소 활성을 억제합니다(3). 포유류의 장쇄 아실-CoA 합성효소(ACSL)는 지방산을 CoA에 결합시켜 지방산 아실-CoA를 형성하는 2단계 반응을 촉매합니다(4). ATP-구연산 리아제(ACL)는 세포질에서 아세틸-CoA와 옥살로아세트산(OAA)의 형성을 촉매하는 호모 사량체이며, 지방산, 콜레스테롤, 아세틸콜린 생합성과 포도당신생합성의 핵심 단계입니다(5). ACL의 Ser455 인산화는 구연산에 의한 동조적 알로스테릭 조절을 해제하고 효소의 촉매 활성을 높입니다(6). 지방산 합성효소(FASN)는 아세틸-CoA와 말로닐-CoA로부터 장쇄 지방산 합성을 촉매합니다(7). 리핀 1(Lipin 1)은 간, 근육, 지방 조직, 신경 세포주 등 다양한 조직 및 세포 종류에서 지질 대사에 관여합니다(8-10). 분자 수준에서는 이중 기능을 가지고 있습니다: Lipin 1은 간에서는 전사 코활성화인자로 기능하며, 트리글리세리드 및 인지질 생합성 경로에서는 포스파티딘산 포스파타아제로 기능합니다(11).
관련 항체
| 카탈로그 번호 | 제품명 | 적용 분야 | 반응성 |
|---|---|---|---|
| AMRe01605 | ACSS2 토끼 단일클론 항체 | WB | 인간 |
| AMRe01602 | 인산화 아세틸CoA 카복실라아제(Ser79) 토끼 단일클론 항체 | WB | 인간 |
| AMRe84227 | 아세틸-CoA 카복실라아제 토끼 단일클론 항체 | WB,IHC,ICC,IF | 인간 |
| AMRe21317 | ATP-구연산 리아제 토끼 단일클론 항체 | WB,IHC,IF,IP,ELISA | 인간, 마우스, 래트 |
| APRab04284 | ATP-구연산 신타아제(인산화 Ser455) 토끼 다클론 항체 | WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISA | 인간, 마우스, 래트, 원숭이 |
| AMRe21309 | 지방산 합성효소 토끼 단일클론 항체 | WB,IHC,IF,IP,ELISA | 인간, 마우스, 래트 |
| AMRe84315 | Lipin1 토끼 단일클론 항체 | WB,IP,IHC,ICC,FC,IF | 인간 |
| APS0635 | HRP 접합 다클론 염소 항-토끼 IgG(H+L) 2차 항체 | ELISA,WB,Dotblot | 마우스 |
| AMre80004 | GAPDH (12R9) 토끼 단일클론 항체 | WB,ELISA | 인간, 마우스, 래트, 토끼, 개, 원숭이 |
관련 제품
참고문헌
- Ikeda, Y. et al. (2001) J Biol Chem 276, 34259-69.
- Luong, A. et al. (2000) J Biol Chem 275, 26458-66.
- Ha, J. et al. (1994) J Biol Chem 269, 22162-8.
- Mashek, D.G. et al. (2004) J Lipid Res 45, 1958-61.
- Towle, H.C. et al. (1997) Annu Rev Nutr 17, 405-33.
- Potapova, I.A. et al. (2000) Biochemistry 39, 1169-79.
- Katsurada, A. et al. (1990) Eur J Biochem 190, 427-33.
- Finck, B.N. et al. (2006) Cell Metab 4, 199-210.
- Phan, J. and Reue, K. (2005) Cell Metab 1, 73-83.
- Verheijen, M.H. et al. (2003) Genes Dev 17, 2450-64.
- Reue, K. and Zhang, P. (2008) FEBS Lett 582, 90-6.
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