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저밀도 리포단백질 수용체 관련 단백질 1(LRP1)은 아포리포단백질과 타우 단백질을 포함한 다양한 리간드의 엔도사이토시스를 매개하는 I형 막관통 수용체입니다. 두 단백질 모두 유전학적 및 병리학적으로 알츠하이머병(AD)과 관련되어 있습니다. 시냅스 후 밀도 단백질 95(PSD95)는 막결합 구아닐산 키나아제(MAGUK) 패밀리에 속하는 단백질로, 시냅스 후 밀도 복합체의 조립과 기능을 촉진하는 스캐폴드 단백질로 작용합니다.

아폽토시스는 질서정연한 세포 분해와 클리어런스를 이어주는 엄격하게 제어되는 과정입니다. 괴사성 세포 사멸과는 달리 아폽토시스는 잘 조절되며, 발생, 면역 기능, 조직 항상성에서 중요한 역할을 합니다.

Akt(또는 PKB 또는 Rac로도 불림)는 세포 생존 및 아폽토시스의 조절에 중요한 역할을 합니다. 이 단백질 키나아제는 인슐린, 다양한 성장 인자 및 생존 인자에 의해 활성화되며 PI3 키나아제를 매개한 워트만닌 의존성 경로를 통해 기능합니다. Akt의 활성화에는 인지질과의 결합 및 두 부위의 인산화가 필요합니다. 하나는 PDK1을 매개한 촉매 도메인 Thr308의 인산화이고, 다른 하나는 카르복실 말단 Ser473의 인산화입니다. Akt의 Ser473 인산화를 담당하는 PDK2는 지금까지 알려지지 않았지만 mTOR(포유류 라파마이신 표적 단백질)으로 동정되었습니다. mTOR는 rictor와 Sin1을 포함하는 라파마이신 비감수성 복합체로 존재합니다.

안드로겐 수용체(AR)는 핵내 수용체 슈퍼패밀리에 속하는 징크 핑거 전사 인자로, 리간드 결합에 의해 인산화 및 이량체화되어 활성화됩니다. 이로 인해 AR의 핵 국재화가 촉진되고, 안드로겐 표적 유전자 내의 안드로겐 반응 서열에 대한 결합이 촉진됩니다. 연구에 따르면 AR은 남성 발달의 여러 단계 및 전립선암의 진행에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다.

지방생성은 중간엽 줄기세포(MSCs)가 성숙한 지방 세포로 분화하는 과정으로, 백색 지방생성(백색 지방 세포)과 갈색 지방생성(갈색 지방 세포)으로 분류됩니다. 이는 커미트먼트(commitment)와 말기 분화의 두 단계로 이루어집니다.

AMP 활성화 단백질 키나제(AMPK)는 효모에서 식물, 동물에 이르기까지 고도로 보존되어 있으며 에너지 항상성 조절에 중요한 역할을 합니다.

AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)는 효모에서 식물과 동물에 이르기까지 고도로 보존되어 있으며, 에너지 항상성 조절에 중요한 역할을 합니다. 아세틸 CoA 카르복실라아제(ACC)는 지방산 합성 경로의 매우 중요한 단계를 촉매합니다.

글루タ민산은 척추동물의 중추신경계에서 가장 풍부한 흥분성 신경전달물질입니다. 시냅스 간극으로 방출되면 시냅스 후막을 탈분극시키고 하류 신호전달 경로를 활성화하여 흥분성 신호를 전파합니다. 초기 탈분극은 주로 α-아미노-3-히드록시-5-메틸-4-이소옥사졸프로피온산(AMPA) 수용체에 의해 매개됩니다.

액틴은 진핵세포에 가장 많이 존재하는 단백질 중 하나로, 세포의 내부 구조인 세포골격의 중요한 구성 요소입니다. 그 가장 주목할 만한 특징은 그 동적 성질입니다. 액틴은 빠르게 집합·해리하여 세포의 움직임과 형태 변화를 촉진합니다.

아세틸히스톤 H3/H4 진핵생물의 핵 내에서는 약 150 bp의 DNA가 히스톤 팔량체에 감겨 있으며, 네 가지 코어 히스톤(H2A, H2B, H3, H4)이 각각 2개씩 모여 뉴클레오솜을 형성하여 크로마틴의 기본 단위가 됩니다. 이러한 히스톤에 대한 번역 후 수식은 전사 제어 및 게놈의 완전성 유지 등 게놈 기능에서 중요한 역할을 합니다[1]. H3와 H4는 H2A나 H2B에 비해 뉴클레오솜에 안정적으로 통합되기 때문에 H3와 H4에 대한 수식은 후성유전학적 제어의 장기 기억으로 기능할 가능성이 있습니다[2].